外围成员企业大宗原辅料招标、预算超1000万元的工程技改项目招标、大金额的通用设备、备件招标，分类、分批归口到集团招标中心进行集中招标。（)

A.与投标人相互串通投标，排挤其他投标人的公平竞争，损害招标人或者其他投标人的合法权益的

B.与招标人串通投标，损害国家利益、社会公共利益或者他人的合法权益的

C.以向招标人或者评标委员会成员行贿的手段谋取中标的

D.以他人名义投标或者以其他方式弄虚作假，骗取中标的

药品生产企业对原辅料验证工作的主要内容是以（）。

A．质量标准为主

B．小批量试生产为主

C．供货单位选择为主

D．现场检验为主

E．样品检验为主

A.原辅料、包装材料、标签的质量监控

B.生产过程的质量监控

C.留样观察

D.建立产品质量档案

E.建立药品不良反应监察报告制度

中药生产企业的检验操作不包括

A．对原辅料的检验

B．对包装材料的检验

C．对成品的检验

D．对农用药品的检验

E．对半成品的检验

A.具有适当资质并经过培训的人员

B.适当的贮运条件

C.正确的原辅料、包装材料和标签

D.经批准的工艺规程和操作规程

药品生产企业的原辅料包装材料的采购应（）。

A．按规定的质量标准采购

B．向经质量管理部门质量审计合格的供货单位采购

C．按计划采购

D．按需求量采购

E．按规定的质量标准向经质量管理部门质量审计合格的供货单位采购

A.制止不合格的原辅料投入生产

B.制止不合格的半成品流人下工序

C.制止不合格成品出厂

D.批准销毁不合格产品

E.对生产记录中不符合要求的填写方法进行更正

A．药品的外标签

B．药品的内标签

C．用于运输、储藏的药品的包装标签

D．原辅料的标签

A.法定代表人负责

B.项目负责人

C.股东负责

D.董事会成员负责

至少应当标注药品通用名称，规格，贮藏，生产日期，产品批号，有效期，批准文号．生产企业等内容的标签

A.外包装标签

B.内包装标签

C.中包装标签

D.原辅料标签

E.医疗用储存药品标签

至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是

A.外包装标签

B.内包装标签

C.中包装标签

D.原辅料标签

E.医疗用储存药品标签