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[多选题]

中药药理的作用特点包括()。

A.中药药理作用的多样性

B.中药药理作用与功效的一致性与差异性

C.中药量效关系的复杂性

D.中药药理作用的单向性

E.中药药理作用的双向性

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更多“中药药理的作用特点包括()。A、中药药理作用的多样性B、中药药理作用与功效的一致性与差异性C、中”相关的问题

第1题

中药、天然药物处方药说明书的内容包括()

A.药品名称、成分、性状、功能主治

B.用法与用量、不良反应、禁忌证、注意事项

C.药理毒理、药代动力学、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年用药、药物相互作用、药物过量

D.规格、储藏、包装、有效期

E.批准文号、生产企业

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第2题

关于组分中药,以下描述正确的是:()。
A、组分中药以组分配伍思路研制现代中药,以临床有效的名优中药二次开发为切入点,遵循传统方剂的配伍理论与原则,以组效关系为基础,针对临床适应病证,筛选有效组分并优化设计其配伍

B、组分中药大多是中药小复方

C、组分中药具有四个特点:①基于中医理论配伍组方;②具有明确的临床适应病证和评价指标;③化学组成基本清楚、药理活性和作用机制相对清晰;④质量稳定、可控

D、以上都对

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第3题

中药、天然药物说明书中无相关内容可不列出的项目有()。

A.不良反应

B.药物相互作用

C.药理毒理

D.药代动力学

E.取得中药一级保护品种的成份

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第4题

为申请药品注册而进行的药物临床前研究包括

A.药物的合成工艺、提取方法、理化性质及纯度

B.剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法、质量指标、稳定性

C.药理、毒理、动物药代动力学等

D.中药制剂的药材来源,加工及炮制

E.生物制品的菌毒种、细胞株、生物组织等起始的质量标准保存条件,遗传稳定性及的研究

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第5题

选择中药药效物质筛选模型,通常有三种方式,以下描述错误的是:()。
A、依据临床经验选择筛选模型。根据中药临床疗效来确定其干预的疾病病理环节,再依据西医对疾病病理机制的认识或根据已知药物靶点来选择合适的筛选模型,从而实现针对特定中药样品的定向筛选

B、通过药物筛选发现先导化合物,包括随机筛选和定向筛选

C、依据中药作用特点选择筛选模型。依据中药多靶点、多途径作用特点,运用组学评价技术发现潜在的作用靶点,再构建相应的药效物质筛选模型

D、依据中药化学性质选择筛选模型。从中药化学物质的自身特性出发,在分析鉴定研究对象的化学结构后,通过计算结构相似度等来找出与其结构最相似的化学药,从而实现推测可能的作用靶点

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第6题

为申请药品注册而进行的药物临床前研究包括

A.中药制剂的药材来源、加工及炮制

B.药理、毒理、动物药代动力学等

C.药物的合成工艺、提取方法,理化性质及纯度

D.生物制品的菌毒种、细胞株、生物组织等起始材料的质量标准、保存条件、遗传稳定性及免疫学的研究

E.剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法,质量指标,稳定性

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第7题

中药性能是()A.四气五味B.药物的功能C.药理D.药品质量E.中药作用的基本性质和特征的高度概括

中药性能是()

A.四气五味

B.药物的功能

C.药理

D.药品质量

E.中药作用的基本性质和特征的高度概括

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第8题

中药最本质的特点是A.天然药物B.动物、植物和矿物药C.在中医理论指导下使用D.安全、不良反应小E.药

中药最本质的特点是

A.天然药物

B.动物、植物和矿物药

C.在中医理论指导下使用

D.安全、不良反应小

E.药理与西药不同

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第9题

下列说法正确的是()。

A.申请医疗机构制剂,应当进行相应的临床前研究,包括处方筛选、配制工艺、质量指标、药理、毒理学研究等

B.申请医疗机构制剂注册所报送的资料应当真实、完整、规范

C.申请制剂所用的化学原料药及实施批准文号管理的中药材、中药饮片必须具有药品批准文号,并符合法定的药品标准

D.医疗机构制剂不得使用商品名称

E.中药、化学药组成的复方制剂不得作为医疗机构制剂制度申报

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第10题

中药散剂不具有以下哪一特点:()。

A.制备简单

B.奏效较快

C.剂量小

D.对创面有保护作用

E.适于小儿给药

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