医疗器械使用单位对需要定期检査、检验、校准、保养、维护的医疗器械，应当按照产品说明书的要求进行检査、检验、校准、保养、维护并予以记录，这些记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后()。

A.检查

B.检验

C.校准

D.保养

E.维护

(A)特检所;

(B)企业所属特检所;

(C)政府所属特检所;

(D)维修单位。

A.检验批验收时

B.分项工程验收时

C.分部工程验收时

D.单位工程验收

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门做法，不符合规定的是

A.对药品经营企业进行认证后的跟踪检査

B.对被检查人的业务秘密保密

C.根据需要对药品质量进行抽查检验

D.定期公告药品质量抽验结果

E.对发生不良反应的药品立即査封和扣押

A.首段高度为6m时的检査

B.停工超过一个月恢复使用前的检査

C.达到设计高度后的全面检査

D.架体随施工进度的定期检査

A.国家卫生主管部门

B.国务院药品监督管理部门

C.国家出入境检验检疫部门

A.金属外壳与PE电气连接

B.放置在防雨干燥的地方

C.一次侧电源线小于5米

D.不常用可以不用定期检査保养

E.二次线地线使用金属构件

A.采用数字水准仪进行水准测量时，应每天检校一次i角，作业开始后的7个工作日内，若i角较为稳定，以后每隔15天检校一次。

B.水准观测应在标尺分划线成像清晰稳定时进行。

C.在作业过程中应随时注意检校标尺上圆水准器、水准仪上概略水准器。若对仪器某一部件的质量有怀疑时，应随时进行相应项目的检验。

D.三、四等水准测量采用尺台做转点尺承，尺承质量不小于1Kg。

E.三、四等水准测量一对标尺名义米长偏差超过1mm禁止使用。

A.严格执行留置导尿管的适应症，只有在必须时才能使用，并尽早拔除

B.不使用抗菌药物作连续膀胱冲洗预防感染

C.集尿袋应高于膀胱水平

D.定期作病原学检査