有关药物动力学常用参数叙述不正确的是
A.速率常数是描述药物转运速度的重要动力学参数
B.生物半衰期是某一药物在体内血药浓度消除一半所需的时间
C.表观分布容积的大小反映了药物的分布特性
D.一般水溶性药物表观分布容积较大
E.体内总清除率指从机体或器官在单位时间内能清除掉相当于多少体积的体液中的药物
A.速率常数是描述药物转运速度的重要动力学参数
B.生物半衰期是某一药物在体内血药浓度消除一半所需的时间
C.表观分布容积的大小反映了药物的分布特性
D.一般水溶性药物表观分布容积较大
E.体内总清除率指从机体或器官在单位时间内能清除掉相当于多少体积的体液中的药物
第1题
下列有关非临床药代动力学的叙述错误的是
A、揭示药物在人体外及动物体内的变化规律
B、一般受试动物采用雄性
C、根据数学模型提供药动学参数
D、研究药物的吸收、分布、代谢和排泄的过程和特点
E、动物尽量在清醒状态下进行试验
第2题
A.非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比,随着血药浓度增大,其生物半衰期延长
B.药物静脉注射后,体内消除按非线性过程进行,血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系
C.具有非线性药动学性质的药物,当多次给药达到稳态浓度时,其药物消除速度和给药速度相等
D.在非线性动力学中,生物半衰期为定值,仅与消除速率常数有关,与体内药物量无关
E.药物的生物转化,肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与,所以具有非线性动力学特征
第3题
有关药用溶剂的性质叙述不正确的是
A.溶剂的极性直接影响药物的溶解度
B.介电常数大的溶剂极性大
C.溶解度参数越大极性越小
D.两组分的溶解度参数越接近,越能互溶
E.正辛醇常作为模拟生物膜相求分配系数的一种溶剂
第5题
符合新药报批人体生物利用度实验参数要求的叙述为
A.药物动力学参数均应由计算得到
B.AUC应当用积分方程计算得到
C.Cmax和Tmax应当使用实测值
D.双隔室模型的动力学参数α、β具有实际动力学意义
E.T1/2的数据不能由缓控释制剂的药动学数据得到
第6题
A.氟化物对软组织无腐蚀性,不使牙变色
B.硝酸银一般只用于乳牙和后牙
C.75%氟化钠甘油糊剂是常用的氟化物
D.氟化物不使牙变色
E.硝酸银可用于牙颈部龋
第8题
A.药物的消除速率与体内药量无关
B.药物的消除速率与体内药量成正比关系
C.药物的消除半衰期与体内药量无关
D.药物的消除半衰期与体内药量有关
E.大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程
第9题
A.至少有一部分药物从肾排泄而消除
B.须采用中间时间t中来计算
C.必须收集全部尿量(7个半衰期,不得有损失)
D.误差因素比较敏感,试验数据波动大
E.所需时间比“亏量法”短
第10题
A.药物的消除速率与体内药量无关
B.药物的消除速率与体内药量成正比关系
C.药物的消除半衰期与体内药量无关
D.药物的消除半衰期与体内药量有关
E.大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程