达峰时间tmax与下列哪些药物动力学参数有关（）。

A.半衰期(t1/2)

B.表观分布容积(V)

C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)

D.分布速率常数(α)

E.达峰时间(tmax)

A.峰浓度(Cmax)：血管外给药时药-时曲线的最高点

B.达峰时间(Tmax)：达到峰浓度的时间

C.生物利用度(F)：药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量和速度

D.同一厂家不同批号的药品生物利用度(F)无差异

用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为

A、稳态时的分布容积

B、平均稳态血药浓度

C、峰浓度

D、达峰时间

E、血药浓度一时间曲线下面积

A.药物被吸收进入血液循环的速度与程度

B.生物利用度是衡量制剂疗效差异的重要指标

C.生物利用速度常用达峰时间评价，达峰时间短，药物吸收快

D.生物利用程度为药物进入血液循环的多少，可通过血药浓度-时间曲线下面积AUC表示，与药物吸收总量成正比

E.生物利用度应该用峰浓度Cmax、达峰时间tmax和血药浓度-时间曲线下面积AUC三个指标全面地评价

用于比较药物不同制剂中吸收速度的药物动力学参数()

A.药物的总清除率

B.药物的生物半衰期

C.药物的表观分布密积

D.药物的血药浓爱一时间曲线下面积更德独

E.药物血药浓度达峰时间

A．血药浓度-时间曲线下面积(AUC)

B．达峰时间(Tmax)

C．血药峰浓度(Cmax)

D．消除半衰期(T1/2)

E．清除率(CL)

表示药物的吸收量

A.药物表观分布容积(V)

B.药物的生物半衰期(t1/2)

C.血药浓度峰值(Cmax)

D.血药浓度达峰时间(tmax)

E.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)

下列关于药动学参数表述正确的是

A.Ka增大时达峰时间增长

B.饮食和服药时间不影响F

C.同一药物的不同剂型，F相同

D.Vd增加时血药浓度增加

E.t1/2与给药间隔时间可用于预测药物于体内蓄积的程度

Ⅱ期临床药代动力学试验的主要任务是确定

A．药物半衰期

B．药物清除率

C．血药峰浓度

D．药物达峰时间

E．最佳的给药方案

A.生物半衰期（t+1/2）

B.清除率（CI）

C.血药峰浓度（Cmax）

D.表现分布容积（V）

E.血药浓度-时间曲线下面积（AUC）