医疗安全不良事件报告方法（）

A．报告内容不作为对报告人、所涉及人员和部门的处罚依据

B．若不良事件构成医疗事故、已经产生赔偿或给医院造成不良社会影响的事件当事人，按照医院有关规定予以处罚。当事人按时主动报告不良事件的，可酌情予以从轻处罚

C．通过网络每报告一例医疗质量安全（不良）事件，按照医院质量奖惩规定奖励个人20元

D．对于瞒报、漏报、谎报、缓报Ⅰ级、Ⅱ级事件的科室和个人，视情节轻重予以责令限时补报，提交整改报告，公开通报批评，取消评优评先，暂缓晋升、晋级，低聘，暂停执业等

当发生III级或IV级不良事件时，当事人应（）上报给护士长，在（）个工作日内填报＜医疗护理（安全）不良事件报告表》并提交至医务科或护理部，由其核实结果后再上报分管院领导

A．6，1

B．8，1

C．12，2

D．24，2

E．立即，1-2

A．保密性

B．非处罚性

C．分享性

D．以上全选

A．Ⅰ级事件（警告事件）

B．Ⅱ级事件（不良后果事件）

C．Ⅲ级事件（未造成后果事件）

D．Ⅳ级事件（隐患事件）

短息（本院通讯录中各主管部门负责人手机号码）、电话（办公电话）、口头、纸质上报单等，报告人可选择方便的途径完成医疗安全（不良）事件的报告，鼓励使用（）上报

A．不良事件上报系统

B．电话

C．短信

D．纸质报告单

医务人员除了立即采取有效措施，防止损害扩大外，应立即向所在报告，科室负责人应及时向报告（）

A．科室负责人；医务科、护理部或分管院长

B．医务科；护理部或分管院长

C．医务科；分管院长

D．科室负责人；分管院长

A．及时发现和消除医疗安全隐患，防范医疗事故

B．提高医疗质量，保障患者安全

C．将获取的医疗安全信息进行分析、反馈并从医院管理体系、运行机制和规章制度上及时针对性的持续改进

D．以上均是

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构

A.发现或者获知新的药品不良反应应当在3日内报告

B.发现或者获知严重的药品不良反应应当在3日内报告

C.发现或者获知死亡病例须立即报告

D.发现或者获知其他药品不良反应应当在15日内报告

E.获知或者发现药品群体不良事件应当在3日内报所在地的县级药品监督管理部门

A.12小时

B.14小时

C.18小时

D.24小时

A.12h-24h

B.24h

C.48h

D.24h-72h