片剂中应检查的项目有A．应重复辅料的检查项目B．检查生产和贮存过程中引入的杂质C．澄明度D．应重复

在药物分析中片剂检查的项目有

A．澄明度

B．片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质

C．热原检查

D．应重复原料药的检查项目

E．应重复辅料的检查项目

A.辅料常会影响主成分的检查和测定，需消除干扰

B.复方制剂中应消除共存药物的相互干扰

C.根据制剂生产中可能引入的杂质确定检查项目

D.制剂分析中需重复检查原料药的质量

E.制剂成品的含量限度较原料药的要求窄

A.含量均匀度

B.一般杂质检查

C.重量差异

D.溶出度

E.崩解时限

A.溶出度及其他

B.溶液的颜色

C.易炭化物

D.水杨酸

E.溶液的澄清度

A.原料药中的一般杂质

B.含量均匀度

C.片重差异

D.溶出度

E.崩解时限

A.重量差异

B.溶出度

C.澄明度

D.崩解时限

E.含量均匀度

A.重量差异

B.溶出度

C.澄明度

D.崩解时限

E.含量均匀度

A.重量差异

B.溶出度

C.澄明度

D.崩解时限

E.含量均匀度

A.注射剂

B.粉针剂

C.片剂

D.水剂

E.糖浆剂

下列一些制剂成品的质量检查叙述中不正确的是

A．糖衣片应在包衣后检查片剂的重量

B．栓剂应进行融变时限的检查

C．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

D．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

E．对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放药物，制成片剂后应包肠溶衣