阿司匹林片剂中应检查的项目是

A.含量均匀度

B.一般杂质检查

C.重量差异

D.溶出度

E.崩解时限

A.原料药中的一般杂质

B.含量均匀度

C.片重差异

D.溶出度

E.崩解时限

与普通片剂的要求相比，分散片增加的检查项目是

A.外观

B.重量差异

C.含量测定

D.崩解时限

E.溶出度

布洛芬片剂的检查项目有

A．氯化物

B．释放度

C．溶出度

D．直接滴定法

E．非水溶液滴定法

《中国药典》（2010年版）规定：

已检查释放度的片剂，不再要求检查的项目为

A．重量差异

B．活螨

C．崩解时限

D．溶出度

E．均匀度

A.重量差异

B.溶出度

C.澄明度

D.崩解时限

E.含量均匀度

A.重量差异

B.溶出度

C.澄明度

D.崩解时限

E.含量均匀度

A.重量差异

B.溶出度

C.澄明度

D.崩解时限

E.含量均匀度

下列一些制剂成品的质量检查叙述中不正确的是

A．糖衣片应在包衣后检查片剂的重量

B．栓剂应进行融变时限的检查

C．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

D．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

E．对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放药物，制成片剂后应包肠溶衣

A.重量差异

B.崩解时限

C.溶出度

D.分散均匀型