根据《药品流通监督管理办法》 ,关于 药品生产、经营企业购销药品行为的说法, 错误的是A.药品生产、
根据《药品流通监督管理办法》 ,关于 药品生产、经营企业购销药品行为的说法, 错误的是
A.药品生产、经营企业应对其药品购销行 为负责.
B.药品生产、经营企业可派出销售人员以 本企业名义从事药品购销活动
C.药品生产企业可以销售本企业生产的药 品
D.药品生产企业可以销售本企业经许可受 委托生产的药品
E.药品生产、经营企业对其销售人员以本 企业名义从事的药品购销行为承担法律 责任
根据《药品流通监督管理办法》 ,关于 药品生产、经营企业购销药品行为的说法, 错误的是
A.药品生产、经营企业应对其药品购销行 为负责.
B.药品生产、经营企业可派出销售人员以 本企业名义从事药品购销活动
C.药品生产企业可以销售本企业生产的药 品
D.药品生产企业可以销售本企业经许可受 委托生产的药品
E.药品生产、经营企业对其销售人员以本 企业名义从事的药品购销行为承担法律 责任
第1题
A.药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销售处方药
B.药品经营企业不得以搭售方式向公众赠送处方药
C.药品经营企业不得回收有效期将届满的药重新包装销售
D.医疗机构不得采用互联网交易方式向公众销售处方药
E.药品生产企业只能销售本企业生产的药品
第2题
A.药品生产企业只能销售本企业生产的药品
B. 药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销售处方药
C. 药品经营企业不得回收有效期将届满的药重新包装销售
D. 药品经营企业不得以搭售方式向公众赠送处方药
E. 医疗机构不得采用互联网交易方式向公众销售处方药
第3题
A.药品生产企业只能销售本企业生产的药品
B.药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销售处方药
C.药品经营企业不得回收有效期将届满的药重新包装销售
D.药品经营企业不得以搭售方式向公众赠送处方药
E.医疗机构不得采用互联网交易方式向公众销售处方药
第4题
根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括
A. 药品零售企业没有处方销售处方药
B. 药品零售企业没有处方销售非处方药
C. 购进和销售医疗机构配制的制剂
D. 药品批发企业从事药品零售活动
E. 超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品
第5题
根据药依据《药品流通监督管理办法》 ,药品 零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至 少应包含
A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号
B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、 批号
C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商
D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商
E.药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商品管理法法定要求,未强制要求 药品经营企业执行的是
第6题
根据《药品流通监督管理办法》,药品生产经营中合法的行为有
A.药品生产在展销会上现货销售药品
B.药品经营企业租借场地储存药品
C.药品生产企业销售受委托生产的药品
D.药品经营企业销售医疗机构配制的制剂
E.药品零售连锁企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药
第7题
根据《药品流通监督管理办法》,药品生产企业的下列做法,正确的是
A.为他人从事无证生产、经营药品行为提供药品
B.为他人以本企业的名义经营药品提供票据
C.在产品宣传会上现货销售药品
D.销售其他药品生产企业生产的药品
E.销售药品时,提供加盖本企业原印章的《药品生产许可证》和营业执照复印件
第8题
关于《加强中药饮片流通监督管理办法的通知》中,说法错误的是
A.生产中药饮片,必须取得《药品生产许可证》和(GMP)
B.生产中药饮片必须使用符合药品标准的药材,并且原药材尽量使用固定产地的
C.生产中药饮片必须按照国家药品炮制标准或者地方炮制规范。
D.生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装。E.零售中药饮片必须取得《药
品经营许可证)和(GSP)
第9题
关于《加强中药饮片流通监督管理办法的通知》中,说法错误的是
A.生产中药饮片,必须取得《药品生产许可证》和(GMP)
B.生产中药饮片必须使用符合药品标准的药材,并且原药材尽量使用固定产地的
C.生产中药饮片必须按照国家药品炮制标准或者地方炮制规范。
D.生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装。
E.零售中药饮片必须取得《药 品经营许可证)和(GSP)
第10题
根据《药品流通监督管理办法》,药品生产、经营企业的正确行为是
A.以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药
B.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售药品
C.以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
D.为他人以本企业的名义经营药品提供场所,或资质证明文件,或票据等便利条件
E.加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定