为第一个用于临床的β-内酰胺酶抑制剂的是A、氯霉素 B、头孢噻肟钠C、阿莫西林D、四环素 E、克拉维酸

A.用于临床的β内酰胺酶抑制剂主要有舒巴坦、克拉维酸、三唑巴坦(他唑巴坦)

B.β内酰胺酶抑制剂均属于不可逆竞争抑制剂和自杀性抑制剂

C.β内酰胺酶抑制剂通过与β内酰胺类抗生素竞争酶的活性部位，发生不可逆反应，使酶失活

D.三唑巴坦(他唑巴坦)对金葡菌所产生的青霉素酶具较强的抑制作用

E.克拉维酸可以透过血脑屏障，故含克拉维酸的复合剂可用于中枢神经系统感染

A.由细菌质粒和染色体编码产生

B.能水解β-内酰胺类药物中的β-内酰胺环，导致抗菌药物失活

C.是病原菌对临床常用β-内酰胺类抗生素(青霉素类、头孢菌素类)耐药的重要机制

D.克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦属于不可逆性竞争型抑制剂

E.现有的β-内酰胺酶抑制剂对头孢菌素酶(AmpC)及金属β-内酰胺酶可产生抑制作用

β-内酰胺类抗生素作用机制是()

A抑制转肽酶,阻止细胞壁的合成

B为二氢叶酸合成酶抑制剂

C抑制环氧化酶,使前列腺素减少

D干扰细菌的生长繁殖而抗菌

Eβ-内酰胺酶抑制剂,阻止细胞的形成

A.为β-内酰胺酶抑制剂

B.与β-内酰胺类抗生素合用可以使抗菌作用减弱

C.抗菌谱广、毒性低

D.可与阿莫西林配伍应用

E.抗菌作用强

A.二氢叶酸还原酶

B.DNA旋转酶

C.二氢叶酸合成酶

D.胞壁黏肽合成酶

E.β-内酰胺酶

关于β-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是

A、克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂

B、舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂

C、亚胺培南对大多数β-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效

D、氨曲南是全合成单环β-内酰胺抗生素

E、头孢唑啉通常用钠盐注射给药

A.哌拉西林

B.青霉素G

C.亚胺培南

D.阿莫西林

E.舒巴坦

克拉维酸为

A.青霉素类

B.头孢菌素类

C.碳青霉烯类

D.单环Β－内酰胺类

E.Β－内酰胺酶抑制剂

氨曲南为

A.青霉素类

B.头孢菌素类

C.碳青霉烯类

D.单环Β－内酰胺类

E.Β－内酰胺酶抑制剂