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（请给出正确答案）
关于β-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是
A、克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂
B、舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂
C、亚胺培南对大多数β-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效
D、氨曲南是全合成单环β-内酰胺抗生素
E、头孢唑啉通常用钠盐注射给药
答案
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第1题
关于β-内酰胺类抗菌药物叙述错误的是
A、β-内酰胺类抗生素可分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类
B、在和细菌作用时，β-环开环与细菌发生酰化作用，抑制细菌的生长
C、β-内酰胺环化学性质不稳定，易发生开环导致失活
D、β-内酰胺类抗生素是指分子中含有六个原子组成的β-内酰胺环的抗生素
E、β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团
第2题
抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。
下列哪一项不属于抗生素类抗菌药A、β-内酰胺类抗菌药物
B、氨基糖苷类抗菌药物
C、大环内酯类抗菌药物
D、四环素类抗菌药物
E、磺胺类抗菌药物
关于β-内酰胺类抗菌药物叙述中错误的是A、β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团
B、β-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类
C、青霉素可以和氨基糖苷类抗生素等药物联合用药
D、多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质
E、氧青霉烷类典型药物为克拉维酸
关于氨基糖苷类抗生素药物叙述中错误的是A、由于含有氨基和其他碱性基团，这类抗生素都成碱性，通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐
B、此类抗生素含多个羟基，为极性化合物，水溶性较高，脂溶性较低，口服给药时吸收不足10%，须注射给药，无不良反应
C、其水溶液在pH 2～11范围内都很稳定
D、卡那霉素为广谱抗生素，分子中含有特定的羟基或氨基，是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础
E、阿米卡星对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有效
关于大环内酯类抗菌药物叙述中错误的是A、大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素
B、这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等
C、红霉素水溶性较小，不能口服
D、罗红霉素口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高
E、阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高300倍
关于四环类抗菌药物叙述中错误的是A、四环类抗生素是由放线菌产生以氢化并四苯为基本结构的一类广谱抗生素
B、天然的四环素类药物有金霉素、土霉素和四环素
C、结构修饰在6位羟基，主要有多西环素、美他环素、米诺环素
D、四环素类药物使牙齿变色，骨骼生长抑制
E、四环素类药物的脱水产物、差向异构体、内酯结构异构体的抗菌活性均不改变
第3题
A.与氨基糖苷类联用产生协同抗菌作用
B.与β内酰胺类联用产生协同抗菌作用
C.肾功能减退与老年患者应根据肾功能减退程度减量应用
D.静脉用药时滴注速度不宜过慢
E.以上都不正确
第4题
A.含β-内酰胺环
B.含氨基噻唑
C.是半合成类抗菌药物
D.在氨曲南的N原子上连有强吸电子磺酸基团，不利于β-内酰胺环打开
E.C-2位的α-甲基可以增加氨曲南对β-内酰胺酶的稳定性
第7题
A.氨基糖苷类抗生素和β-内酰胺类抗生素合用时应分瓶溶解分瓶输注
B.青霉素类抗生素应用前溶解配制以保证疗效和减少不良反应的发生
C.青霉素类和头孢菌素类最好采用注射用水或5%的葡萄糖注射液作溶媒
D.红霉素不宜选用氯化钠注射液溶解
E.两性霉素B不能溶于葡萄糖注射液中
第9题
A.肺炎支原体肺炎首选阿奇霉素
B.衣原体肺炎首选大环内酯类抗菌药物
C.肺炎克雷伯杆菌肺炎可根据药敏，选择β-内酰胺类以外抗菌药物，并需要联合抗菌药物治疗
D.嗜肺军团菌肺炎首选青霉素或阿莫西林
E.耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(CA-MRSA)首选万古霉素，或替考拉宁、利奈唑胺或联合夫西地酸
