在化学药品说明书中，按药典及"国家药品标准工作手册"有关要求进行技术的是A.性状 B.通用名称 C

在化学药品说明书中，经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的是

A.性状

B.通用名称

C.曾用名

D.化学名

E.商品名

A．说明书按不同剂型编写，且包括盐类和剂型名称

B．孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用两项不可缺少，应如实填写，如缺乏可靠的实验或文献依据，应注明“尚不明确”

C．药理作用、不良反应、禁忌症、儿童用药等项可按实际情况客观科学地书写，其中有些目若缺乏可靠的依据可以不写，说明书中不再保留该项标题

D．说明书中疾病名称、药学专业名词、药品名称、度量衡单位等均须采用国家颁布的名词等

E．通用名、汉语拼音名、英文名采用国家批准的法定名称，如果是药典品种，通用名、汉拼音名、英文名必须与药典一致；非药典品种，其通用名须采用《中国药品通用名称》所规的名称

A.某药品如属药典收载的品种，药品说明书中所列出的化学名称、化学结构式、分子式、分子量，须与药典一致

B.药品性状，按药典及《国家药品标准工作手册》有关要求描述

C.药理毒理包括药理作用和非临床毒理研究两部分内容

D.药理作用包括药物类别、药理活性(临床药理)、作用机制等

E.不同适应证、不同用药方法、成人与儿童用药不同时，须分别列出

国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是

A、既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种

B、既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种

C、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种

D、《中华人民共和国药典》收载的，卫生行政部门、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种

A.国家药品标准

B.地方药品标准

C.中药标准

D.化学药品标准

E.推荐标准

化学药品说明书中的药代动力学内容包括

A．药物在体内吸收的全过程及参数

B．药物在体内分布的全过程及参数

C．药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的全过程及其药代动力学参数

D．药物在体内代谢的全过程

E．药物在体内排泄的全过程及参数

根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是

A、既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种

B、既在卫生部颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种

C、既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种

D、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种

E、《中华人民共和国药典》收载的，卫生部、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种

化学药品说明书中的药代动力学内容包括

A．药物在体内排泄的全过程及相关参数

B．药物在体内代谢的全过程及相关参数

C．药物在体内分布的全过程及相关参数

D．药物在体内吸收的全过程及相关参数

E．药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的全过程及其药代动力学参数

A.药物相互作用

B.儿童用药

C.老年患者用药

D.孕妇及哺乳期妇女用药

E.药物过量