在化学药品说明书中，经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的是

在化学药品说明书中，经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的是

A.性状

B.通用名称

C.曾用名

D.化学名

E.商品名

在化学药品说明书中，按药典及"国家药品标准工作手册"有关要求进行技术的是

A.性状

B.通用名称

C.曾用名

D.化学名

E.商品名

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业应当

A.经国家药品监督管理部n批准

B.申请定点资格前，在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

C.经所在地的卫生行政部门批准，向本省内销售麻醉药品

D.向教学科研单位提供科学研究使用的小包装的麻醉药品原料药

E.自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区需求

A．性状

B．通用名称

C．曾用名

D．化学名

E．商品名

在化学药品说明书中，原地方标准采用的名称是

在化学药品说明书中，其药品为单一成分的制剂须列出

A.性状

B.通用名称

C.曾用名

D.化学名

E.商品名

专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经

A、国家药品监督管理部门批准

B、省级药品监督管理部门批准

C、设区的市级药品监督管理部门批准

D、县级药品监督管理部门批准

化学药品说明书中临床试验项，没有进行试验的

A.应当在该项下予以说明

B.可以在该项下以尚不明确来表述

C.可以不列此项

D.不书写该项内容

E.必须以尚无本品与其他药品相互作用的信息来表述

化学药品说明书中临床试验项，没有进行试验的

A．应当在该项下予以说明

B．可以在该项下以“尚不明确”来表述

C．可以不列此项

D．不书写该项内容

E．必须以“尚无本品与其他药品相互作用的信息”来表述