关于信息的收集和验证，以下说法错误的是（)。

关于注射用水的收集和保存的说法错误的是 ()

A、采用无菌过滤装置的密闭收集系统收集

B、注射用水可以在80℃以上保温存放

C、注射用水可以在70℃以上保温循环存放

D、注射用水可以在4℃以下存放

E、注射用水制备后应在24小时内使用

A.有利于缩短上下级距离，密切上下级之间的关系

B.信息纵向流通快，管理费用低

C.管理严密，分工细致明细

D.被管理者有较大的自由性和创造性

A.药物信息的产生与发展是紧密结合临床的

B.服务方向广泛多样，反映了一个“广”字

C.药物信息的收集、传播和加工要突出一个“快”字

D.药物信息具有公开性

E.必须去伪存真

对于护理评价的目的，以下说法错误的是

A．了解服务对象对健康问题的反应

B．验证护理效果

C．调控护理质量

D．积累护理经验

E．缩短护理过程

A.沟通中不要试图控制对方

B.营销信息最好伪装成非营销信息.

C.方便进行病毒营销

D.参与者分享信息提供内容更易引起信任

A.配制规程和标准操作规程不能随意更改

B.每批制剂都应编制制剂批号

C.每批制剂都应有反映各个配制环节的完整记录

D.新制剂的配制工艺及主要设备应按验证方案进行验证，并有记录

E.制剂配制应选用纯化水

A.TR2：子系统方案评审

B.TR4A：功能样品和集成测试评审

C.TR5：客户验证评审

D.TR1：产品包需求和产品概念评审

A.药品召回是指药品生产企业，包括进口药品的境外制药厂商，按照规定程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品，已经确认为假药劣药的，采取召回程序

B.安全隐患是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险

C.主动召回是指药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调査评估，发现药品存在安全隐患的，由该药品生产企业决定召回

D.责令召回是指药品监管部门经过调查评估，认为存在安全隐患，药品生产企业应当召回药品而未主动召回的，责成药品生产企业召回药品

关于描述性研究的用途，以下哪项是错误的

A．描述疾病和某种特征的分布

B．提出进一步病因研究的线索

C．检验和验证病因假说

D．提出和初步检验病因假说

E．进行社区诊断

A.网络产品、服务具有收集用户信息功能的，其提供者可以向用户明示或默示取得同意

B.网络运营者收集、使用个人信息，应当遵循合法、正当、必要的原则，公开收集、使用规则，明示收集、使用信息的目的、方式和范围，并经被收集者同意

C.网络运营者不得收集与其提供的服务无关的个人信息，不得违反法律、行政法规的规定和双方的约定收集、使用个人信息，并应当依照法律、行政法规的规定和与用户的约定，处理其保存的个人信息

D.任何个人和组织不得窃取或者以其他非法方式获取个人信息，不得非法出售或者非法向他人提供个人信息