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[单选题]

小张在某单位是负责事信息安全风险管理方面工作的部门领导,主要负责对所在行业的新人进行基本业务素质培训一次培训的时候,小张主要负责讲解风险评估工作形式,小张认为:1.风险评估工作形式包括:自评估和检查评估;2.自评估是指信息系统拥有、运营或使用单位发起的对本单位信息系统进行风险评估;3.检查评估是信息系统上级管理部门组织或者国家有关职能部门依法开展的风险评估;4.对信息系统的风险评估方式只能是“自评估”和“检查评估”中的一个,非此即彼,请问小张的所述论点中错误的是哪项()

A.第一个观点

B.第二个观点

C.第三个观点

D.第四个观点

答案
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更多“小张在某单位是负责事信息安全风险管理方面工作的部门领导,主要负责对所在行业的新人进行基本”相关的问题

第1题

下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是()

A.药品再评价

B.药品不良反应的调查

C.药物临床应用管理

D.药品召回(2016年药事管理与法规真题)

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第2题

可不设药事管理组织和药学部门,由机构负责人指定的医务人员负责药事管理工作的单位是A、卫生站 B、

可不设药事管理组织和药学部门,由机构负责人指定的医务人员负责药事管理工作的单位是

A、卫生站

B、中医诊所

C、二级医院

D、三级医院

E、一级医院

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第3题

可不设药事管理组织和药学部门,由中医药专业技术人员负责药事工作的单位是A、卫生站 B、中医诊所 C

可不设药事管理组织和药学部门,由中医药专业技术人员负责药事工作的单位是

A、卫生站

B、中医诊所

C、二级医院

D、三级医院

E、一级医院

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第4题

某项目租用了机械租赁公司的一台塔式起重机和两台施工升降机,项目部的机管员小张在管理租赁设备时,为台班结算、设备保养维修等与机械租赁公司经常发生矛盾。请你协助小张判断和解决一些问题。根据租赁合同范本条款,租赁期间机械的维修保养费用应由()承担。

A.承租方

B.出租方

C.双方共同

D.第三方

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第5题

根据《医疗机构药事管理规定》,药事管理与药物治疗学委员会(组)的职包括

A.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录

B.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件

C.审核本机构临床科室申请的新购入药品

D.指导临床合理用药

E.负责药品成本核算和财务管理

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第6题

根据《医疗机构药事管理规定》,药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责包括

A.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录

B.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件

C.审核本机构临床科室申请的新购入药品

D.指导临床合理用药

E.负责药品成本核算和财务管理

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第7题

以下哪项不属于二级分行风险管理部门在季度资管业务基础资产风险分类工作中的职责()。

A.加强与业务部门的业务沟通和信息共享,进行基础资产风险监测,组织风险分类讨论

B.对资产管理业务部门提供的风险分类材料,如有疑问,应要求其进一步核实、补充和完善

C.对同级资产管理业务部门的风险分类初分意见进行审核

D.负责牵头组织辖内各经营单位填写分类工作底稿、认定审批表并形成初分意见

E.根据辖内资管业务基础资产的风险分类情况,按季撰写基础资产质量分析,提出针对性管理措施建议,上报省分行风险管理部

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第8题

季度绩效评定的内容有()等部分。

A.故报告调查处理

B.安全投入

C.隐患排查治理

D.作业管理

E.风险管控

F.安全目标事

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第9题

下列说法正确的是

A.药品监督管理属于宏观药事管理的范畴

B.药品监督管理的目的是保证药品质量、保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药者的合法权益

C.药品监督管理的意义在于能保障公众合理用药,维护公众身体健康;同时保护合法医药企业的正当权益

D.对药事组织的管理包括药事组织许可证管理、药事组织条件与行为规范管理、药事组织监督查处

E.省级药品监督管理部门负责辖区内的药品监督管理工作,并对省以下药品监督管理体系实行垂直管理

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第10题

根据《医疗机构药事管理规定》,医疗机构药师的工作职责包括

A.参加查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治

B.开展抗菌药物临床应用监测

C.负责处方或者用药医嘱审核

D.负责临床药物治疗方案制定

E.提供用药信息与药学咨询服务

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第11题

下列说法错误的是()。A.药品安全风险特点:复杂性、不可预见性、不可避免性B.药品安全管理最核心
下列说法错误的是()。

A.药品安全风险特点:复杂性、不可预见性、不可避免性

B.药品安全管理最核心的要求就是要将事前预防、事中控制、事后处置有机结合起来,形成全链条管理

C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理,药品生产企业应负担起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作

D.药品安全风险可分为人为风险和自然风险,前者是药品的内在属性,属于药品设计风险,是客观存在的;后者属于“偶然风险”,存在于药品的研制、生产、经营、使用各个环节,是我国药品安全风险的关键因素

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