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题目内容
（请给出正确答案）
A.药品安全风险特点：复杂性、不可预见性、不可避免性
B.药品安全管理最核心的要求就是要将事前预防、事中控制、事后处置有机结合起来，形成全链条管理
C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理，药品生产企业应负担起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作
D.药品安全风险可分为人为风险和自然风险，前者是药品的内在属性，属于药品设计风险，是客观存在的;后者属于“偶然风险”，存在于药品的研制、生产、经营、使用各个环节，是我国药品安全风险的关键因素
答案
更多“下列说法错误的是（)。A.药品安全风险特点：复杂性、不可预见性、不可避免性B.药品安全管理最核心”相关的问题
第1题
．关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是
A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险
B.不合理用药，用药差错是导致药品安全风险的关键因素
C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作
D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素
第2题
A.药品安全风险可分为自然风险和人为风险
B.药品安全的自然风险，又称“必然风险”“固有风险”，是药品的内在属性
C.药品安全的人为风险，属于“偶然风险”的范畴
D.药品质量问题导致的风险不属于药品安全的人为风险
第3题
下列说法错误的是
A．执业药师基本准则是对药品质量负责，保证人民用药安全有效
B．执业药师资格注册机构为省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C．执业药师的执业范围是药品生产、药品经营、药品使用单位
D．执业药师注册有效期为五年，
E．执业药师资格制度的性质是执业资格制度
第4题
A.药品安全风险具有复杂性、不可预见性和不可控制性
B.品质量问题是导致药品安全风险的关键因素之—
C.药品上市许可持有人应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作
D.药品经营企业承担药品流通环节的风险管理责任
第5题
A.药品內在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险
B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的主要因素
C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的妥监测和风险管理工作
D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素
第6题
A.健全药品安全监管的各项法律法规，以覆盖药品安全风险管理的全过程
B.完善药品安全监管的组织体系建设，以形成系统的药品安全监管体系
C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理
D.发挥多元主体作用，多措并举，切实把药品安全风险降为零
第7题
关于《国家基本医疗保险药品目录》药品，下列说法错误的是
A．遴选原则是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保障供应
B．《目录》中的西药和中成药是在《国家基本药物目录》的基础上遴选的
C．甲类目录由国家统一制定，各地不得调整，乙类目录由国家制定，各省可适当调整
D．甲类目录药品价格由价格主管部门制定最高零售价，乙类目录价格由省级价格主管部门制定
E．《药品目录》原则上每3年调整1次
第8题
关于《国家基本医疗保险药品目录》药品，下列说法错误的是（）。
A．遴选原则是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保障供应
B．《目录》中的西药和中成药是在《国家基本药物目录》的基础上遴选的
C．甲类目录由国家统一制定，各地不得调整，乙类目录由国家制定，各省可适当调整
D．甲类目录药品价格由价格主管部门制定最高零售价，乙类目录价格由省级价格主管部门制定
E．《药品目录》原则上每三年调整一次
第9题
下列说法错误的是
A．药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分
B．药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的，而"事后管理"模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效
C．药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难，极易发生差错事故，甚至误导用药、欺骗消费者
D．化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名
E．药品包装、标签、说明书对保证药品在运输、储藏过程中的质量，保证安全、有效、合理地使用，都具有不可或缺的作用
第10题
下列说法错误的是
A．药品注册管理是法定的控制药品市场准入的前置性管理制度
B．药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的，而“事后管理”模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效
C．药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难，极易发生差错事故，甚至误导用药、欺骗消费者
D．药品名称一般包括通用名、商品名和汉语拼音名和中文名
E．药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分，对保证药品在运输、贮藏过程中的质量，保证安全、有效、合理地使用，都具有不可或缺的作用
