关于多潘立酮叙述，错误的是：（)。

下列关于促胃肠动力药的叙述中错误的是

A、多潘立酮为较强性的外周性多巴胺Dz受体拮抗剂，极性较大，不能透过血脑屏障

B、多潘立酮的蛋白结合率为90%，消除的半衰期为7.5小时，多潘立酮几乎全部在肝内代谢，其代谢物基本无活性

C、伊托必利是具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的促胃肠动力药物

D、伊托必利具有导致Q-T间期延长和室性心律失常作用及其他药物严重不良反应和实验室异常

E、莫沙必利为新型胃动力药物，是强效、选择性5-HT4受体激动剂

关于多潘立酮促胃肠动力药物的作用特点叙述正确的是（）

A.阻断胆碱M受体

B.选择性激动5-HT受体

C.阻断B受体

D.阻断胃肠道多巴胺D2受体

E.阻断组胺H2受体

有关多潘立酮的叙述错误的是

A、阻断中枢巴胺受体而止吐

B、促进乙酰胆碱释放而加强胃肠蠕动

C、防止食物反流

D、对偏头痛及放射治疗引起的恶心、呕吐有效

E、对胃肠运动障碍性疾病有效

A.促动力药的作用包括增强平滑肌的收缩力，协调胃肠运动，促进胃肠内容物的转运及其排空

B.多潘立酮和甲氧氯普胺均属多巴胺受体阻断药，甲氧氯普胺可作用于中枢及外周DA2受体，多潘立酮仅作用于外周多巴胺受体

C.15元环内酯类能作用于胃动素受体，促使胃动素释放

D.依托必利多巴胺DA2受体阻断药，并具有抗乙酰胆碱酯酶活性，引起乙酰胆碱释放并蓄积于胆碱能受体部位，可作用于全消化道，无中枢副作用

A.复方消化酶送服时不宜用热水

B.与吸附剂合用须间隔2～3h

C.多潘立酮可能引起心脏相关风险

D.胰酶口服时应嚼碎

E.乳腺癌患者禁用多潘立酮

A.白色或类白色粉末

B.几乎不溶于水

C.溶于乙醇和甲醇

D.极性较大，不能通过血-脑屏障

E.溶于二甲基甲酰胺

下列消化不良治疗药物，注意事项错误的是 查看材料

A.复方消化酶送服时不宜用热水

B.与吸附剂合用须间隔2～3h

C.多潘立酮可能引起心脏相关风险

D.胰酶口服时应嚼碎

E.乳腺癌患者禁用多潘立酮

对进食蛋白食物过多者可用

A.胰酶片

B.维生素B

C.六味安消散

D.胃蛋白酶合剂

E.多潘立酮关于消化不良的非处方药治疗

对食欲缺乏者可服用非处方药

A.胰酶片

B.维生素B

C.六味安消散

D.胃蛋白酶合剂

E.多潘立酮关于消化不良的非处方药治疗

下列关于甲氧氯普胺的叙述中错误的是

A、胃动力药，临床上用于治疗胃肠道动力障碍的疾病，如反流症状、反流性食管炎、消化不良、肠梗阻等临床上常见的疾病

B、常用的有多巴胺D2受体拮抗剂甲氧氯普胺，外周性多巴胺D2受体拮抗剂多潘立酮，通过乙酰胆碱起作用的依托必利和莫沙比利等

C、甲氧氯普胺结构与普鲁卡因胺类似，均为苯甲酰胺的类似物，具有局部麻醉和抗心律失常的作用

D、甲氧氯普胺系中枢性和外周性多巴胺D2受体拮抗剂，具有促动力作用和止吐作用，是第一个用于临床的抗动力药

E、甲氧氯普胺易通过血脑屏障和胎盘屏障，有中枢神经系统副作用（锥体外系症状），常见嗜睡和倦怠

A、雷贝拉唑bid，餐前30min

B、西咪替丁bid，餐后

C、法莫替丁bid，餐后

D、铝碳酸镁1.0g咀嚼，餐前

E、多潘立酮tid，餐前