关于多潘立酮促胃肠动力药物的作用特点叙述正确的是()A.阻断胆碱M受体B.选择性激动5-HT受体C.
关于多潘立酮促胃肠动力药物的作用特点叙述正确的是()
A.阻断胆碱M受体
B.选择性激动5-HT受体
C.阻断B受体
D.阻断胃肠道多巴胺D2受体
E.阻断组胺H2受体
关于多潘立酮促胃肠动力药物的作用特点叙述正确的是()
A.阻断胆碱M受体
B.选择性激动5-HT受体
C.阻断B受体
D.阻断胃肠道多巴胺D2受体
E.阻断组胺H2受体
第1题
下列关于促胃肠动力药的叙述中错误的是
A、多潘立酮为较强性的外周性多巴胺Dz受体拮抗剂,极性较大,不能透过血脑屏障
B、多潘立酮的蛋白结合率为90%,消除的半衰期为7.5小时,多潘立酮几乎全部在肝内代谢,其代谢物基本无活性
C、伊托必利是具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的促胃肠动力药物
D、伊托必利具有导致Q-T间期延长和室性心律失常作用及其他药物严重不良反应和实验室异常
E、莫沙必利为新型胃动力药物,是强效、选择性5-HT4受体激动剂
第2题
A.促动力药的作用包括增强平滑肌的收缩力,协调胃肠运动,促进胃肠内容物的转运及其排空
B.多潘立酮和甲氧氯普胺均属多巴胺受体阻断药,甲氧氯普胺可作用于中枢及外周DA2受体,多潘立酮仅作用于外周多巴胺受体
C.15元环内酯类能作用于胃动素受体,促使胃动素释放
D.依托必利多巴胺DA2受体阻断药,并具有抗乙酰胆碱酯酶活性,引起乙酰胆碱释放并蓄积于胆碱能受体部位,可作用于全消化道,无中枢副作用
第4题
多潘立酮胃肠促动力的作用机制是
A.激动中枢多巴胺受体
B.阻断中枢多巴胺受体
C.激动外周多巴胺受体
D.阻断外周多巴胺受体
E.激动外周M受体
第6题
促胃动力药(甲氧氯普胺、多潘立酮、西沙必利)可使地高辛和核黄素加速通过十二指肠和小肠而减少吸收
A.食物对药物吸收的影响
B.消化道中吸附减少药物吸收
C.消化道中螯合,减少药物吸收
D.消化道PH改变影响药物吸收
E.胃肠动力变化对药物吸收的影响 (吸收过程的药物相互作用)
第8题
A.1
B.2.5
C.1.5
D.2