下列选项中,关于多潘立酮的性质说法正确的是()。
A.白色或类白色粉末
B.几乎不溶于水
C.溶于乙醇和甲醇
D.极性较大,不能通过血-脑屏障
E.溶于二甲基甲酰胺
A.白色或类白色粉末
B.几乎不溶于水
C.溶于乙醇和甲醇
D.极性较大,不能通过血-脑屏障
E.溶于二甲基甲酰胺
第1题
根据下列选项,回答 83~86 题:
A.吉非贝特
B.w3脂肪酸
C.普罗布考
D.辛伐他汀
E.多潘立酮
第 83 题 降胆固醇(TC)的药物()
第2题
根据下列选项,回答 128~130 题:
A.昂丹司琼
B.维生素B6
C.多潘立酮
D.奥美拉唑
E.盐酸氯丙嗪
第 128 题 用于妊娠引起的恶心呕吐的药物是()。
第3题
根据下列选项,回答 104~106 题:
A.米索前列醇
B.派仑西平
C.法莫替丁
D.兰索拉唑
E.多潘立酮
第 104 题 属于胃黏膜保护剂的是()
第4题
根据下列选项,回答 101~103 题:
A.昂丹司琼
B.维生素B6
C.多潘立酮
D.奥美拉唑
E.盐酸氯丙嗪
第 101 题 用于妊娠引起的恶心呕吐的药物是()
第5题
根据下列选项,回答 117~120 题:
A.多潘立酮
B.盐酸昂丹司琼
C.甲氧氯普胺
D.莫沙必利
E.哌仑西平
第 117 题 分子中含有咔唑结构的是()。
第6题
下列关于促胃肠动力药的叙述中错误的是
A、多潘立酮为较强性的外周性多巴胺Dz受体拮抗剂,极性较大,不能透过血脑屏障
B、多潘立酮的蛋白结合率为90%,消除的半衰期为7.5小时,多潘立酮几乎全部在肝内代谢,其代谢物基本无活性
C、伊托必利是具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的促胃肠动力药物
D、伊托必利具有导致Q-T间期延长和室性心律失常作用及其他药物严重不良反应和实验室异常
E、莫沙必利为新型胃动力药物,是强效、选择性5-HT4受体激动剂
第7题
根据下列题干及选项,回答 39~42 题:
药物相互作用对药动学的影响
A.与多潘立酮配伍
B.强心苷配伍氯噻嗪
C.磺胺类药与青霉素配伍
D.与大环内酯类抗生素配伍
E.阿司匹林与磺酰脲类降糖药合用
第 39 题 影响吸收 ()
第8题
根据下列题干及选项,回答 113~115 题:
A.莫沙必利
B.托烷司琼
C.盐酸格拉司琼
D.多潘立酮
E.盐酸昂丹司琼
第 113 题 强效选择性5-HT。受体激动剂()。
第9题
选项二十二 A、雷尼替丁 B、人促红素
C、氨氯地平 D、多潘立酮
E、亚油酸
第124题:
运动员参赛时禁用的药品是