题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
医疗器械标签和包装标识应当符合A．药品包装、标签和说明书管理规定B．国家有关标准或规定及本规定
医疗器械标签和包装标识应当符合
A．药品包装、标签和说明书管理规定
B．国家有关标准或规定及本规定的相关内容
C．本规定的相关内容
D．国家有关标准
E．国家有关规划
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题目内容
（请给出正确答案）
医疗器械标签和包装标识应当符合
A．药品包装、标签和说明书管理规定
B．国家有关标准或规定及本规定的相关内容
C．本规定的相关内容
D．国家有关标准
E．国家有关规划
答案
更多“医疗器械标签和包装标识应当符合A．药品包装、标签和说明书管理规定B．国家有关标准或规定及本规定”相关的问题
第1题
A．药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围
B．药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
C．药品包装上可印有宣传产品的文字和标识
D．药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料
E．供上市销售的最小包装必须附有说明书
第2题
A.医疗器械商品名称中不得使用夸大、断言产品功效的绝对化用语，不得违反其他法律、法规的规定
B.同时标注产品名称与商品名称时，应当分行，不得连写，并且医疗器械商品名称的文字不得大于产品名称文字的两倍
C.医疗器械的产品名称应当符合国家相应的标准和规定
D.医疗器械有商品名称的，可以在说明书、标签和包装标识中同时标注商品名称，但是应当与医疗器械注册证书中标注的商品名称一致
E.医疗器械的产品名称应当清晰地标明在说明书、标签和包装标识的显著位置，并与医疗器械注册证书中的产品名称一致
第3题
按照《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》，医疗器械说明书应当涵盖下列哪些内容()
A．该产品安全有效基本信息并用以指导正确安装、使用等方面的技术文件
B．该产品“完全无毒副作用”的基本信息和证明材料
C．该产品“保险公司保险”的基本信息和证明材料
D．该产品利用个人名义推荐的基本信息和证明材料
E．该产品属于“最高技术”的基本信息和证明材料
第4题
以下符合《非处方药专有标识管理规定(暂行)》规定的是
A．标签、说明书、内包装、外包装上的非处方药专有标识可单色印刷
B．非处方药专有标识必须按照省级药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用
C．红色专有标识用于乙类非处方药药品
D．绿色专有标识用于甲类非处方药药品
E．绿色专有标识用于经营非处方药药品的企业指南性标志
第6题
A.医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容必须使用中文，可以附加其他文种；
B.医疗器械说明书能够涵盖该产品安全有效基本信息；
C.对所有医疗器械产品，按照国家食品药品监督管理局的规定，可以省略说明书、标签和包装标识三项中的某一项或者某两项的；
D.在说明书、标签和包装标识中同时标注产品名称与商品名称时，应当分行，不得连写；
E.一次性使用产品应当注明“已灭菌”字样或者符号。
第7题
关于药品标签和包装的说法，不正确的是
A．药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围
B．药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
C．药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料
D．药品包装中可插入关于企业的介绍资料
E．供上市销售的最小包装必须附有说明书
第8题
关于药品标签和包装的说法，不正确的是
A.药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围
B.药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
C.药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料
D.药品包装中可插人关于企业的介绍资料
E.供上市销售的最小包装必须附有说明书
第9题
医疗机构制剂的包装、标签、说明书应当符合何部门的管理规定
A.省级药品监督管理部门
B.省级技术监督管理部门
C.省级卫生行政主管部门
D.国务院卫生行政部门
E.国务院药品监督管理部门
第10题
医疗机构制剂的包装、标签、说明书应当符合何部门的管理规定
A．省级药品监督管理部门
B．省级技术监督管理部门
C．省级卫生行政主管部门
D．国务院卫生行政部门
E．国务院药品监督管理部门
