题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
下列关于进出口许可证件管理说法正确的是（)。
A.进出口许可证属于国家限制进了出口管理的范畴
B.进出口许可证在我国进出口许可证管理制度中具有约束性，但是没有法律效力
C.进出口许可证是用来证明对外贸易经营者列入国家进口许可证管理目录商品合法进口的证明文件
D.进出口许可证是海关验放该类货物的重要依据
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（请给出正确答案）
A.进出口许可证属于国家限制进了出口管理的范畴
B.进出口许可证在我国进出口许可证管理制度中具有约束性，但是没有法律效力
C.进出口许可证是用来证明对外贸易经营者列入国家进口许可证管理目录商品合法进口的证明文件
D.进出口许可证是海关验放该类货物的重要依据
答案
更多“下列关于进出口许可证件管理说法正确的是()。”相关的问题
第1题
接种单位应当具备下列条件，但除外（）。
A.具有医疗机构执业许可证件
B.具有经过县级人民政府卫生主管部门组织的预防接种专业培训并考核合格的执业医师、执业助理医师、护士或者乡村医生
C.具有符合疫苗储存、运输管理规范的冷藏设施和设备
D.具有符合疫苗储存、运输管理规范的冷藏保管制度
E.应当设立预防接种门诊
第2题
疫苗接种单位的管理说法错误的是
A.接种单位应当具有医疗机构执业许可证件；具有经过县级人民政府卫生主管部门组织的预防接种专业培训并考核合格的执业医师、执业助理医师、护士或者乡村医生
B.接种单位应当承担责任区域内的预防接种工作，并接受所在地的市级疾病预防控制机构的技术指导
C.接种单位接收第一类疫苗或者购进第二类疫苗，应当建立并保存真实、完整的接收、购进记录。
D.接种单位接种疫苗，应当遵守预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则和接种方案，并在其接种场所的显著位置公示第一类疫苗的品种和接种方法
E.接种单位接种第一类疫苗不得收取任何费用。接种单位接种第二类疫苗可以收取服务费、接种耗材费，具体收费标准由所在地的省、自治区、直辖市人民政府价格主管部门核定
第3题
A.在中国进行国际多中心药物临床试验，所有药物均应允许同步开展I期临床试验
B.在中国进行的国际多中心药物临床试验完成后，申请人可以直接提出药品上市注册申请
C.提出上市注册申请时，应当执行《药品注册管理办法》及相关文件的要求
D.对于提出进口药品临床试验申请、进口药品上市申请的化学药品新药以及治疗用生物制品创新药，取消应当获得境外制药厂商所在生产国或地区的上市许可的要求
第4题
进出境的物品超出自用合理数量，按规定应当办理货物报关手续，尚未办理的
进出境的物品属于许可证件管理的范围，旅客不能当场提交的
旅客不能当场缴纳进境物品税款的
对进出境物品的属性、内容存疑，需要由有关主管部门进行认定、鉴定、验核的
第6题
A.涉及重大事项的合同，如重大技术、装备引进，重大产品投资等合同，在合同签订前，应进行知识产权法律审查
B.对知识产权合同管理过程中形成的相关文件，如知识产权合同、合同知识产权审核表、知识产权审核论证报告、保密制度、保密协议等系列文件，应到相关部门备案管理
C.对于知识产权运用方面的合同，如知识产权许可合同、转让合同、质押、信托、投资入股、特许经营等合同，应该根据不同情况制定不同条款，不宜制定模板文本
D.对于必须经过法定程序的，如专利权、商标权等知识产权转让合同，国家法律规定必须办理相关登记、公告、审批手续才能生效的，企业在合同签定后，应及时办理相应手续
第8题
A.交易获得实物后并不能获得实物的所有权，而知识产权许可则可以
B.交易获得实物后就获得了对实物的处分权，而知识产权许可则不能
C.知识产权许可与实物交易都必须有约定的时间和地域
D.知识产权许可与实物交易都可以获得对客体的处分权
第9题
A.从事食盐生产活动应取得食品生产许可
B.食盐的贮存、运输，应当符合食品安全的要求
C.食盐的包装上应当有标签
D.食盐生产企业要依法配备食品安全管理人员，落实食品安全责任
第10题
A.施工单位不得转包或者违法分包工程
B.施工单位超越本单位资质等级许可的业务范围承揽工程，当工程质量有保障时是允许的
C.施工单位可以允许其他单位以本单位的名义承揽工程
D.施工单位可以允许个人以本单位的名义承揽工程
第11题
A.医疗机构制剂批准文号和《医疗机构制剂许可》的有效期均为5年
B.医疗构制剂可以在本院自建网站上向在本院就诊的患者销售，但不得在其他网站上销售
C.医疗机构制剂可以在本医院周边的药品零售企业凭本医院医师处方销售
D.医疗机构不得配制中药、化学药组成的复方制剂
