关于著作权法定许可的下列说法中，正确的是（)

下列关于放射性活度的说法中错误的是

A.活度是在给定时刻，处于特定能态的一定量的放射性核素在单位时间内发生衰变的期望值

B.活度是在给定时刻，处于特定能态的单位质量的放射性核素在单位时间内发生衰变的期望值

C.活度的法定单位是贝克(Bq)

D.活度的旧专用单位是居里(Ci)

E.1Ci-3．7×101。Bq

下列哪项不属于我国法定公共卫生许可的范围

A.食品生产经营单位的卫生许可

B.歌舞厅的卫生许可

C.射线装置的卫生许可

D.证券交易所的卫生许可

E.化妆品生产企业的卫生许可

下列关于药品标准的说法，错误的是B

A.《中国药典》为法定药品标准

B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定

C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效率的药品标准

D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种

关于处方用药剂量与剂量单位下列说法错误的是（）。

A．凡药典收载的品种，使用剂量应以《临床用药须知》剂量为准

B．药典未收载的，应以法定说明书所示剂量为准

C．医师超剂量使用应在剂量旁重签字

D．剂量书写一律用阿拉伯字码，用药剂量采用公制

E．注射剂一般注明支数、瓶数即可

A.举证期限届满前可延长举证期限

B、举证期限法定指定和当事人商定

C、客观原因逾期，或对方当事人对逾期无异议，视为未逾期

D、因故意或重大过失逾期，证据与案件基本事实无关，法院应当采纳

关于处方用药剂量与剂量单位下列说法错误的是（）

A．凡药典收载的品种，使用剂量应以《临床用药须知》剂量为准

B．药典未收载的，应以法定说明书所示剂量为准

C．医师超剂量使用应在剂量旁重签字

D．剂量书写一律用阿拉伯字码，用药剂量采用公制

E．注射剂一般注明支数、瓶数即可

A.包括宏观调控行为和市场规制行为

B.都是法定行为

C.都是国家干预行为

D.直接作用于私人主体

关于处方用药剂量与剂量单位下列说法错误的是

A．凡药典收载的品种，使用剂量应以《临床用药须知》剂量为准

B．药典未收载的，应以法定说明书所示剂量为准

C．医师超剂量使用应在剂量旁重签字

D．剂量书写一律用阿拉伯字码，用药剂量采用公制

E．注射剂一般注明支数、瓶数即可．

A.每批药品均应当编制唯一的批号

B.除另有法定要求外，生产日期不得迟于产品成型或灌装(封)前经最后混合的操作开始日期

C.不得以产品包装日期作为生产日期

D.不得在同一生产操作间同时进行不同品种和规格药品的生产操作，除非没有发生混淆或交叉污染的可能

关于行政许可的费用，下列说法错误的是

A．行政机关实施行政许可和对行政许可事项进行监督检查，不得收取任何费用，但是，法律、行政法规另有规定的，依照其规定

B．行政机关实施行政许可，依照法律、行政法规收取费用的，应当按照公布的法定项目和标准收费

C．行政机关提供行政许可申请格式文本，按照公布的标准收取成本费

D．行政机关实施行政许可所需的经费应当列入本行政机关的预算，由本级财政予以保障

E．行政机关对行政许可事项进行监督检查，不得收取任何费用，法律、行政法规另有规定的除外

关于行政许可的费用，下列说法错误的是

A.行政机关实施行政许可和对行政许可事项进行监督检查，不得收取任何费用，但是，法律、行政法规另有规定的，依照其规定

B.行政机关实施行政许可，依照法律、行政法规收取费用的，应当按照公布的法定项目和标准收费

C.行政机关提供行政许可申请格式文本，按照公布的标准收取成本费

D.行政机关实施行政许可所需的经费应当列入本行政机关的预算，由本级财政予以保障

E.行政机关对行政许可事项进行监督检查，不得收取任何费用，法律、行政法规另有规定的除外