对自来水进行定期的采样检查A.事先监督检查B.事后监督检查C.预防性卫生监督D.定期监督检查E.不定

（129—131题共用备选答案）

A．事先监督检查

B．事后监督检查

C．预防性卫生监督

D．定期监督检查

E．不定期监督检查

以下检查项目各属于哪类监督检查

129.中毒事故调查属于

130.日常卫生检查属于

131.对自来水进行定期的采样检查属于

A.对动物、动物产品按照规定采样、留验和抽检

B.对染疫的动物进行隔离、查封、扣押和处理

C.对依法应当检疫而未经检疫的动物实施补检

D.查验检疫证明、检疫标志和畜禽标识

E.对阻碍监督检查的个人实施拘留等行政处罚措施

A、对动物、动物产品按照规定采样、留验和抽检

B、对染疫的动物进行隔离、查封、扣押和处理

C、对依法应当检疫而未经检疫的动物实施补检

D、查验检疫证明、检疫标志和畜禽标识

E、对阻碍监督检查的个人实施拘留等行政处罚措施

中毒事故调查

A.事先监督检查

B.事后监督检查

C.预防性卫生监督

D.定期监督检查

E.不定期监督检查以下检查项目各属于哪类监督检查

日常卫生检查

A.事先监督检查

B.事后监督检查

C.预防性卫生监督

D.定期监督检查

E.不定期监督检查以下检查项目各属于哪类监督检查

A.药品监督管理部门有权对药品及药品质量进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒

B.药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密

C.国家和省级药品监督管理部门定期公告药品质量抽检结果，药品质量公告不当的，应当在确认公告不当之日起5日内，必须在原公告范围内予以更正

D.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起7日内向原药品检验机构、上一级药品检验机构或向中检所申请复验

E.药品质量抽查检验不得收取任何费用

A.药品监督管理部门有权对药品及药品质量进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒

B.药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密

C.国家和省级药品监督管理部门定期公告药品质量抽检结果，药品质量公告不当的，应当在确认公告不当之日起5日内，在原公告范围内予以更正

D.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起7日内向原药品检验机构、上一级药品检验机构或向中检所申请复验

E.药品质量抽查检验不得收取任何费用

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门做法，不符合规定的是

A.对药品经营企业进行认证后的跟踪检査

B.对被检查人的业务秘密保密

C.根据需要对药品质量进行抽查检验

D.定期公告药品质量抽验结果

E.对发生不良反应的药品立即査封和扣押

对医疗废物的收集、运送、贮存、处置中的疾病防治工作进行定期监督检查的部门是

A．市容监督管理部门

B．城市规划行政主管部门

C．卫生行政主管部门

D．检验检疫行政主管部门

E．环境保护行政主管部门

药品生产监督管理包括的依法对药品生产条件和生产过程的管理活动是（）。

A．进行审查、许可、监督检查等管理活动

B．进行审查、验收、许可等管理活动

C．进行审查、许可、检验等管理活动

D．进行审查、许可、认证、检查等管理活动

E．进行审查、验收、许可、监督检查等管理活动