药品管理法所指药品生产,不包括()。
A.中药材的种植、采集和饲养
B.中药饮片的生产
C.放射性药品的生产
D.血液制品的生产
E.诊断药品的生产
A.中药材的种植、采集和饲养
B.中药饮片的生产
C.放射性药品的生产
D.血液制品的生产
E.诊断药品的生产
第1题
药品管理法所指药品生产不包括()。
A.中药材的种植、采集和饲养
B.中药饮片的生产
C.放射性药品的生产
D.血液制品的生产
E.诊断药品的生产
第2题
A.《药品生产企业证可证》
B.《进口药品注册证》
C.《药品生产企业合格证》
D.《制剂许可证》
E.《药品经营企业许可证》
第3题
"药品管理法"中所指的二证是
A.药品经营许可证、营业执照
B.营业执照、药品生产许可证
C.营业执照、制剂许可证
D.营业执照、许可证
E.营业执照、合格证
第4题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品不包括 ()
A.麻醉药品
B.放射性药品
C.抗生素
D.血液制品、疫苗制品
第7题
现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括
A.药品检验人员执业许可
B.药品生产许可
C.进口药品上市许可
D.执业药师执业许可
第10题
中华人民共和国药品管理法的适用范围是:()
A. 中华人民共和国境内
B. 从事中药材的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
C. 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
D 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,不包括中药材
E. 不包括假劣药的生产和销售