药品管理法所指药品生产不包括（）。 A．中药材的种植、采集和饲养B．中药饮片的生产C．放

A.中药材的种植、采集和饲养

B.中药饮片的生产

C.放射性药品的生产

D.血液制品的生产

E.诊断药品的生产

"药品管理法"中所指的二证是

A．药品经营许可证、营业执照

B．营业执照、药品生产许可证

C．营业执照、制剂许可证

D．营业执照、许可证

E．营业执照、合格证

A.《药品生产企业证可证》

B.《进口药品注册证》

C.《药品生产企业合格证》

D.《制剂许可证》

E.《药品经营企业许可证》

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品不包括 （）

A.麻醉药品

B.放射性药品

C.抗生素

D.血液制品、疫苗制品

现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括

A.药品检验人员执业许可

B.药品生产许可

C.进口药品上市许可

D.执业药师执业许可

中华人民共和国药品管理法的适用范围是：()

A. 中华人民共和国境内

B. 从事中药材的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人

C. 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人

D 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，不包括中药材

E. 不包括假劣药的生产和销售

《药品管理法实施条例》规定的从重处罚的行为不包括

A．以特殊管理药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充特殊管理药品

B．生产、销售以老年人为主要使用对象的假药、劣药

C．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药

D．生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯

E．拒绝、逃避监督检查

《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品生产企业必须具备的条件不包括

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人

B.具有执业药师资格的人员

C.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境

D.具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备

E.具有保证药品质量的规章制度

《药品管理法实施条例》规定的从重处罚的行为不包括

A．生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药

B．生产、销售的注射剂属于假药、劣药

C．生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果

D．伪造、销毁、隐匿有关证据材料

E．以特殊管理药品冒充其他药品．或者以其他药品冒充特殊管理药品

根据《执业药师资格制度暂行规定》规定，执业药师的职责不包括

A. 执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策

B. 对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告

C. 负责对药品质量的监督和管理

D. 负责药品的采购及经济管理

E. 负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药