现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括

现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括

A.药品检验人员执业许可

B.药品生产许可

C.进口药品上市许可

D.执业药师执业许可

A.药品生产许可证

B.药品经营上市许可证

C.医疗机构制剂许可证

D.药品经营许可证

E.执业药师注册许可证

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.药品行政法规

C.药品地方性法规

D.中国政府承认或加入的相关国际条约

A.药品管理法律

B.药品管理行政法规

C.药品管理规章

D.药品管理地方性法规

A.法律、行政法规、部门规章、规范性文件

B.法律、部门规章、行政法规、规范性文件

C.部门规章、行政法规、规范性文件、法律

D.规范性文件、部门规章、行政法规、法律

A.法律、部门规章、行政法规、规范性文件

B.法律、行政法规、部门规章、规范性文件

C.规范性文件、部门规章、行政法规、 法律

D.行政法规、法律、规范性文件、部门规章

关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是

A、具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B、符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

C、具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

D、单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为

A.由国家统一确定的公民、法人或者其他组织的资格、资质的行政许可

B.在法律、行政法规设定的行政许可事项范围内，对实施该行政许可作出的具体规定

C.设定企业或者其他组织的设立登记及其前置性行政许可

D.限制其他地区的个人或者企业到本地区从事生产经营和提供服务

A.其适用范围没有地域限制

B.申请人取得的行政许可在全国范围内有效

C.是否在全国范围内有效，要根据有关规定确定

D.其适用范围没有地域限制的，申请人取得的行政许可在全国范围内有效

A.药品生产许可

B.药品经营许可

C.执业药师执业许可

D.药物临床前研究许可