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题目内容
（请给出正确答案）
A、改变常规治疗计划时应该保持相等生物效应所需的总剂量
B、当放疗不良反应导致治疗中断时间较长，仍可按照原计划进行
C、当放疗不良反应导致治疗中断时间较长，要根据肿瘤生物学规律重新评价生物效应剂量
D、在进行等效生物剂量换算时，要根据肿瘤本身的生物学规律选择合适的数学模型
E、不同阶段放射治疗等效生物剂量可以直接相加
答案
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第1题
关于生物利用度和生物等效性试验设计的叙述中错误的是
A．一般以健康人为研究对象
B．分析用体液可为唾液但少用
C．分析方法多用色谱法
D．服药剂量一般与临床用药一致
E．一组受试者应用试验制剂，另一组用参比制剂，所得数据进行比较
第2题
A.研究对象的选择条件为：年龄一般为18～40岁，体重为标准体重±l0%的健康自愿受试者
B.在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂
C.采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期
D.整个采样期时间至少应为3～5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10 ～1/20
E.服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量
第3题
关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是
A.研究对象的选择条件为年龄一般为l8—40岁，体重为标准体重士l0％的健康自愿受试者
B.在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂
C.采用双周期交叉随机试验设计，2个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的l0个半衰期
D.整个采样期时间至少应为3～5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1／20～1／10．
E.服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量
第4题
A.研究对象的选择条件为:年龄一般为18～40岁，体重为标准体重±10%的健康自愿受试者
B.在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂
C.采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期
D.整个采样期时间至少应为3～5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10～1/20
E.服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量
第5题
A.CT模拟机、模拟机的QA(QC)
B.计划系统的QA(QC)
C.临床靶区和内靶区的精确确定
D.体位的精确确定
E.危机器官的耐受剂量
第6题
患者男，67岁，明确诊断为局部晚期胰腺癌。为明确病变范围并进行放射治疗靶区的设计，应检查A、胃镜
B、消化道钡剂造影
C、腹部CT（增强）
D、腹部B型超声
E、腹部X线片
患者进行模拟CT定位；关于定位前的准备和要求，叙述错误的是A、需要口服造影剂显示小肠
B、仰卧位，用固定器固定体位
C、推荐使用静脉造影剂显示血管
D、CT扫描层厚为3~5 mm
E、定位和治疗前应空腹，以保护临近的胃
关于放射治疗计划，叙述正确的是A、肿瘤区（GTV）的定义：根据影像学资料勾画整个胰腺
B、临床靶区（CTV）的定义：GTV酌情外放。目前，对于局部晚期胰腺癌无淋巴结转移时，是否进行淋巴引流区的预防照射有争议
C、计划靶区（PTV）的定义：需要在常规模拟机下，根据呼吸运动范围确定PTV外放的范围
D、剂量定义：DT 45 Gy（1.8~2.0 Gy/d）
E、因为局部晚期胰腺癌生存期较短，可以不考虑脊髓的最高受量
第7题
同种药物的A、B两种制剂，口服相同剂量具有相同的AUC、其中制剂A达峰时间0.5h,峰浓度为116ug/ml制剂B达峰时间3h,峰浓度73μgml、关于A、B两种制剂的说法，正确的有()
A、两种制剂吸收速度不同,但利用程度相当
B、A制剂相对B制剂的相对生物利用度为100%
C、B制剂相对A制剂的绝对生物和用度为100%
D、两种制剂具有生物等效性
E、两种制剂具有治疗等效性
第8题
下列关于量效关系的叙述中错误的是
A、斜率大小在一定程度上反映了临床用药的剂量安全范围
B、最小有效量是指引起药理效应的最小药量
C、效能反映了药物的内在活性，在质反应中阳性率达100%
D、效价强度是指用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较，是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对剂量或浓度，其值越大则强度越大
E、药物的安全性一般与其LD50的大小成正比，与ED50成反比
第9题
新药的临床前研究，应包括的内容是
A．推荐临床给药剂量，试制样品的均一性
B．生物等效性试验，确定新的化学结构
C．药物化学、制剂学及分析检验、动物药理、毒性试验及药代动力学等研究
D．不良反应的考察，确保药品的安全性
E．人体安全性评价，多中心临床试验
