物资到货验收时发现数量短少，如在国家规定误差范围内，按合格处理，否则按不合格处理。（)

A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检 查(2016药事管理与法规真题)

B.对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开 箱检查至最小包装

C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验 货，验收合格尽快送入冷库

D.冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过 程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度 要求的应当拒收

A.117万元

B.119万元

C.130.7万元

D.132万元

中药饮片使用单位应建立中药饮片采购 验收记录，记载供货单位、品名、数量、到货日期、规格、批准文号(实施文号管理的饮片)、生产厂家、质量状况、验收结论、验收人员签字等内容，该记录保存期限不得少于

A.一年

B.二年

C.三年

D.四年

E.五年

中药饮片使用单位应建立中药饮片采购验收记录，记载供货单位、品名、数量、到货日期、规格、批准文号(实施文号管理的饮片)、生产厂家、质量状况、验收结论、验收人员签字等内容，该记录保存期限不得少于

A.一年

B.二年

C.三年

D.四年

E.五年

A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查

B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装

C.按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收

D.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查

如在调剂时发现处方中有一味药临时缺药则应（）。

A．不说出去，不予调配

B．告知患者后不调配

C．自行改用它药调配

D．请处方医师改药并重新签字后调配

A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查

B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装

C.按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收

D.药品验收结束后，样品放回原包装即可，不需要标示

E.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查

如在调剂时发现处方中有一味药临时缺药则应（）

A．不说出去，不予调配

B．告知患者后不调配

C．自行改用它药调配

D．请处方医师改药并重新签字后调配

E．以上均不是

如在调剂时发现处方中有一味药临时缺药则应（）。

A．不说出去，不予调配

B．告知患者后不调配

C．自行改用它药调配

D．请处方医师改药并重新签字后调配

E．以上均不是

A.不说出去，不予调配

B.告知患者后不调配

C.自行改用它药调配

D.请处方医师改药并重新签字后调配

E.以上均不是

A.在保证质量的前提下，如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装

B.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查

C.验收地产中药材时，如果对到货中药材存在质量疑问，应当将实物与企业中药样品室(柜)中收集的相应样品进行比对，确认后方可收货

D.验收药品应当做好验收记录