热原试验属于A．急性毒性试验B．长期毒性试验C．特殊毒性试验D．Ⅰ期临床试验E．Ⅳ期临床试验

药物依赖性试验属于

A.急性毒性试验

B.长期毒性试验

C.特殊毒性试验

D.Ⅰ期临床试验

E.IV期临床试验

申报五类中药新药制剂，不需报送的资料是

A．主要药效学试验

B．一般药理试验

C．急性毒性试验

D．长期毒性试验

E．致突变试验

申报二类中药新药制剂，不需报送的资料是

A．主要药效学试验

B．一般药理试验

C．急性毒性试验

D．长期毒性试验

E．致突变试验

A.热原试验

B.致癌试验

C.致突变试验

D.致畸试验

E.过敏反应

急性毒性试验的目的，错误的是

A．求得受试物的致死剂量(以LD50为主要参数)

B．阐明急性毒性的剂量—反应关系与中毒特征

C．筛选受试物的致突变性

D．可用于受试物的毒物动力学研究

E．为长期毒性研究提供剂量设计的依据

急性毒性试验的目的，错误的是

A.求得受试物的致死剂量（以LD50为主要参数）

B.阐明急性毒性的剂量一反应关系与中毒特征

C.筛选受试物的致突变性

D.可用于受试物的毒物动力学研究

E.为长期毒性研究提供剂量设计的依据

A．可为每一组分的药理作用

B．包括药物类别，药理活性(临床药理)、作用机制等

C．临床药理和药物对人体作用的有关信息，如与已明确的临床疗效有关或有助于阐述临床药理作用时，也可包括体外试验和(或)动物实验的结果

D．致癌性、生殖毒性、遗传毒性、长期毒性和急性毒性等内容

E．复方制剂毒性研究结果

药理作用内容()。

A.急性毒性试验

B.亚急性毒性试验

C.慢性毒性试验

D.一般药效学试验

E.特殊毒性试验

食品安全性毒理学评价的程序不包括()。

A．急性毒性试验

B．遗传毒性试验、传统致畸试验和30d喂养试验

C．亚慢性毒性试验

D．慢性毒性试验

E．最急性毒性试验

药理作用内容()。

A．可为每一组分的药理作用

B．包括药物类别，药理活性(临床药理)、作用机制等

C．临床药理和药物对人体作用的有关信息，如与已明确的临床疗效有关或有助于阐述临床药理作用时，也可包括体外试验和(或)动物实验的结果

D．致癌性、生殖毒性、遗传毒性、长期毒性和急性毒性等内容

E．复方制剂毒性研究结果