药物依赖性试验属于A.急性毒性试验B.长期毒性试验C.特殊毒性试验D.Ⅰ期临床试验E.IV期临床试验

急性毒性试验参数LD50，是指药物的

A．最小中毒量

B．半数致死量

C．最大耐受量

D．半数中毒量

E．最小致死量

热原试验属于

A．急性毒性试验

B．长期毒性试验

C．特殊毒性试验

D．Ⅰ期临床试验

E．Ⅳ期临床试验

A.剂量依赖性

B.可预测性

C.与药理作用有关

D.潜伏期长

E.难以用试验重复

A.急性毒性

B.蓄积毒性

C.特殊毒性试验

D.亚慢性毒性试验

A.急性毒性

B.蓄积毒性

C.特殊毒性试验

D.亚慢性毒性试验

阐明受试水产药物在一次或在24h内多次给予实验用水产动物后，对水生动物所引起的毒性称为（）

A.急性毒性

B.蓄积毒性

C.特殊毒性试验

D.亚慢性毒性试验

以下有关药物安全性评价内容的叙述中，最正确的是

A．“临床评价主要指药物上市后的不良反应监察”

B．“药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个阶段”

C．“动物毒性评价包括急性毒性试验、亚急性和慢性毒性试验”

D．“实验室安全性研究与临床研究彼此印证，能对新药的毒性反应进行确切的评价”

E．“特殊毒性评价包括对视觉、听力的影响，过敏反应及致癌、致畸、致突变试验等”

A．可为每一组分的药理作用

B．包括药物类别，药理活性(临床药理)、作用机制等

C．临床药理和药物对人体作用的有关信息，如与已明确的临床疗效有关或有助于阐述临床药理作用时，也可包括体外试验和(或)动物实验的结果

D．致癌性、生殖毒性、遗传毒性、长期毒性和急性毒性等内容

E．复方制剂毒性研究结果

药理作用内容()。

A．可为每一组分的药理作用

B．包括药物类别，药理活性(临床药理)、作用机制等

C．临床药理和药物对人体作用的有关信息，如与已明确的临床疗效有关或有助于阐述临床药理作用时，也可包括体外试验和(或)动物实验的结果

D．致癌性、生殖毒性、遗传毒性、长期毒性和急性毒性等内容

E．复方制剂毒性研究结果

药理作用内容（）。

药理作用内容()。

A．可为每一组分的药理作用

B．包括药物类别，药理活性(临床药理)、作用机制等

C．临床药理和药物对人体作用的有关信息，如与已明确的临床疗效有关或有助于阐述临床药理作用时，也可包括体外试验和(或)动物实验的结果

D．致癌性、生殖毒性、遗传毒性、长期毒性和急性毒性等内容

E．复方制剂毒性研究结果