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[主观题]

有关药品的储存错误的叙述是A.按包装标示的温度要求储存药品B.储存药品相对湿度为35%~75%C.按质

有关药品的储存错误的叙述是

A.按包装标示的温度要求储存药品

B.储存药品相对湿度为35%~75%

C.按质量状态实行色标管理,合格药 品为黄色,不合格药品为红色

D.药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛

E.药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品

答案
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更多“有关药品的储存错误的叙述是A.按包装标示的温度要求储存药品B.储存药品相对湿度为35%~75%C.按质”相关的问题

第1题

有关药品的储存错误的叙述是A、按包装标示的温度要求储存药品B、储存药品相对湿度为35%—75%C

有关药品的储存错误的叙述是

A、按包装标示的温度要求储存药品

B、储存药品相对湿度为35%—75%

C、按质量状态实行色标管理,合格药品为黄色,不合格药品为红色

D、药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛

E、药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品

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第2题

有关药品的储存错误的叙述是()
A.按包装标示的温度要求储存药品B.储存药品相对湿度为35%~75%C.按质量状态实行色标管理,合格药品为黄色,不合格药品为红色D.药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,跺间距不小于5cm,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30cm,与地面间距不小于10cmE.拆除外包装的零货药品应集中存放
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第3题

有关药品批发企业药品储存的说法,错误的是()。A.按包装标示的温度要求储存药品B.拆除外包装的

有关药品批发企业药品储存的说法,错误的是()。

A.按包装标示的温度要求储存药品

B.拆除外包装的零货药品应当集中存放

C.储存药品相对湿度为35%~65%

D.药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛

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第4题

根据《药品经营质量管理规范》的规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是()。

A.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放

B.中药材和中药饮片可以同库存放

C.按包装标示的温度要求储存药品

D.药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛

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第5题

依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品批发企业药品储存说法不正确的是

A.储存药品相对湿度为35%~75%

B.按包装标示的温度要求储存药品

C.按质量状态实行色标管理

D.药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于3厘米

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第6题

根据《药品经營质量管理规范》,关于药品经营企业人工作业库房的药品储存和养护的说法,错误的是

A.待销售出库的药品应按色标管理要求标示为绿色

B.储存药品按批号堆码不同批号的药品不得混垛码放

C.对直接接触药品最小包装破损的药品应进行隔离并按色标管理要求标示为黄色

D.储存药品库房的相对湿度应控制在35%——75%

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第7题

根据《药品经营质量管理规范》关于药品经营企业人工作业库房的药品储存和养护的说法,错误的是()。

A.待销售出库的药品应按色标管理要求标示为绿色

B.储存药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛码放

C.对直接接触药品最小包装破损的药品应进行隔离并按色标管理要求标示为黄色

D.储存药品库房的相对湿度应控制在35%~75%

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第8题

以下有关药品制剂包装说法错误的是A.直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求B.由药品监

以下有关药品制剂包装说法错误的是

A.直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求

B.由药品监督管理部门在审批药品时一并审批

C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

D.药品包装必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用

E.包装材料可由厂家按自身需要生产

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第9题

关于药品包装叙述错误的是A.安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品内包装B.药品包装、

关于药品包装叙述错误的是

A.安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品内包装

B.药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷

C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主

D.当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症时,应注明“详见说明书”字样

E.药品的通用名称必须用中文显著标示

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第10题

有关药品包装材料叙述错误的是A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类B.I类药

有关药品包装材料叙述错误的是

A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类

B.I类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器

C.Ⅱ类药包材指直接接触药品,但便于清洗,并可以消毒灭菌

D.输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材

E.塑料输液瓶或袋属于l类药包材

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