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（请给出正确答案）
关于药品包装叙述错误的是
A．安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品内包装
B．药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C．在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主
D．当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症时，应注明“详见说明书”字样
E．药品的通用名称必须用中文显著标示
答案
更多“关于药品包装叙述错误的是A．安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品内包装B．药品包装、”相关的问题
第1题
关于药品包装叙述错误的是
A．安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装，称为药品内包装
B．药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C．在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主
D．当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，应注明“详见说明书”宇样
E．药品的通用名称必须用中文显著标示
第2题
按照《药品包装、标签和说明书管理规定》规定,以下哪些不属于内包装
A．安瓿
B．注射剂瓶
C．西林瓶
D．铝铂
E．大纸箱
第4题
A．药品内包装
B．药品外包装
C．内包装标签
D．外包装标签
E．药品最小销售单元包装
直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶、铝箔等)
第5题
下列关于特殊药品的使用，错误的是
A．凭“麻醉药品专用卡”使用麻醉药品注射剂的病人，再次领药时需将空安瓿交回
B．第一类精神药品只限供县以上卫生行政部门指定的医疗单位使用，不得在药店零售
C．第二类精神药品可由病人在社会定点药店自行判断购买
D．零售药店和个体诊所不得销售或制作麻黄碱单方制剂
E．医疗单位必须凭《麻醉药品购用印签卡》购买供医疗配方用小包装麻黄碱
第6题
A.药品分装时，分装袋上应有完整的信息，包括药品名称、规格、数量、分装日期、有效期等
B.分装药品时应有符合洁净度要求的药品分装室或设备
C.调剂麻醉药品时，应做好登记工作
D.患者使用麻醉药品注射剂的，再次调配时，应将患者原批号空安瓿交回并记录
E.药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时有权修改处方
第7题
关于易氧化注射剂的通气问题叙述正确的是
A．常用的惰性气体有H2、N2、CO2
B．通气时安瓿先通气，再灌药液，最后再通气
C．碱性药液或钙制剂最好通入CO2
D．通气效果的好坏没有仪器可以测定
E．N2的驱氧能力比CO2强
第8题
A.安瓿玻璃应无色透明，不得有气泡、麻点及沙粒
B.应具有低的膨胀系数和优良的耐热性
C.熔点较高，易于熔封
D.要有足够的物理强度
E.应具有高度的化学稳定性
第9题
A.注射剂是目前临床唯一的速效剂型
B.脊椎腔注射剂为确保澄明可加增溶剂
C.中药注射液均可供静脉滴注使用
D.注射液的pH必须与血液的pH相等
E.安瓿干燥灭菌后，应密闭保存并及时使用
第10题
A.安瓿灭菌条件为170℃干热灭菌2h
B.安瓿灭菌条件为200℃以上干热灭菌45min
C.中药注射剂可采用流通蒸汽灭菌
D.中药注射剂可采用煮沸灭菌
E.中药注射剂可根据药物性质采用热压灭菌
