依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品批发企业药品储存说法不正确的是
A.储存药品相对湿度为35%~75%
B.按包装标示的温度要求储存药品
C.按质量状态实行色标管理
D.药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于3厘米
A.储存药品相对湿度为35%~75%
B.按包装标示的温度要求储存药品
C.按质量状态实行色标管理
D.药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于3厘米
第1题
A.对处方所列药品不得擅自更改或代用
B.对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配、销售,必要时,经处方医师更正或重新签字,方可调配、销售
C.审核、调配或核对人员均应在处方上签字或盖章,处方按有关规定保存备查
D.销售近效期药品,不向顾客告知有效期
第2题
A.有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员
B.有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境
C.有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D.有保证药品质量的规章制度,并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求
E.以上均符合
第5题
依据《药品经营质量管理规范》药品经营工作原则是
A.质量第一
B.与群众相结合
C.实事求是
D.服务至上
E.热情待客
第6题
A.质量方针和目标管理
B.药品不良反应报告的有关规定
C.药品仓储保管、养护和出库复核的管理
D.特殊管理药品的管理
E.不合格药品和退货药品的管理
第7题
A.质量方针和目标管理
B.药品不良反应报告的有关规定
C.药品仓储保管、养护和出库复核的管理
D.特殊管理药品的管理
E.不合格药品和退货药品的管理
第8题
A.应严格遵守有关法律、法规和制度,正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项
B. 销售药品时,处方要经执业药师或具有药师以上职称的人员审核后方可调配和销售
C. 对处方所列药品不得擅自更改或代用
D. 对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配、销售
E. 审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章,处方按有关规定保存备查
第9题
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《医疗器械监督管理条例》
C.《药品流通监督管理办法》
D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》