根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调査、撤销其批准文号的

A.中药

B.化学药

C.生物制品

D.兽药

根据《中华人民共和国药品管理法》，国家对处方药和非处方药实行

A.特殊管理制度

B.中药品种保护制度

C.分类管理制度

D.药品储备制度

E.药品保管制度

A.生化药品

B.血液制品

C.化学原料药

D.兽药(2016年药事管理与法规真题)

根据《中华人民共和国药品管理法》，国家对第二类精神药品实行

A.特殊管理制度

B.中药品种保护制度

C.分类管理制度

D.药品储备制度

E.药品保管制度

回答题：

根据《中华人民共和国药品管理法》

对己确认发生严重不良反应的药品，国家或省级药品监督管理部门自鉴定结论作出之日起，依法作出行政处理决定的期限为 查看材料

A.5日内

B.7日内

C.10日内

D.15日内

E.20日内

A.特殊药品管理制度

B.中药品种保护制度

C.处方药与非处方药分类管理制度

D.药品不良反应报告制度

E.药品储备制度

【单选，材料题】根据《中华人民共和国药品管理法》 对己确认发生严重不良反应的药品，国家或省级药品监督管理部门自鉴定结论作出之日起，依法作出行政处理决定的期限为（）。

A . 5日内

B . 7日内

C . 10日内

D . 15日内

E . 20日内

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规定的是

A.对药品生产企业进行认证后的跟踪检查

B.对被检查人的技术秘密适当保密

C.根据需要对药品质量进行抽查检验

D.定期公告药品质量抽验结果

E.对有证据证明可能危害人体健康的药品采取查封和扣押措施

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门做法，不符合规定的是

A.对药品经营企业进行认证后的跟踪检査

B.对被检查人的业务秘密保密

C.根据需要对药品质量进行抽查检验

D.定期公告药品质量抽验结果

E.对发生不良反应的药品立即査封和扣押