根据《中华人民共和国药品管理法》，国家对第二类精神药品实行A.特殊管理制度B.中药品种保

根据《中华人民共和国药品管理法》，国家对处方药和非处方药实行

A.特殊管理制度

B.中药品种保护制度

C.分类管理制度

D.药品储备制度

E.药品保管制度

回答题：

根据《中华人民共和国药品管理法》

对己确认发生严重不良反应的药品，国家或省级药品监督管理部门自鉴定结论作出之日起，依法作出行政处理决定的期限为 查看材料

A.5日内

B.7日内

C.10日内

D.15日内

E.20日内

A.特殊药品管理制度

B.中药品种保护制度

C.处方药与非处方药分类管理制度

D.药品不良反应报告制度

E.药品储备制度

A.特殊管理制度

B.中药品种保护制度

C.分类管理制度

D.批准文号管理制度

E.药品保管制度《中华人民共和国药品管理法》规定第 114 题 国家对新药生产实行（）。

自行取得未披露试验数据的保护期是

A.10年

B.7年

C.6年

D.5年

E.3年

监督管理部门自鉴定结论作出之日起，依法作出行政处理决定的期限为

A.5日内

B.7日内

C.10日内

D.15日内

E.20日内

部门自鉴定结论做出之日起．依法做出行政处理决定的期限为

A.5日内

B.7日内

C.10日内

D.15日内

E.20日内

处理决定的期限为

根据《中华人民共和国药品管理法》规定， A.5日内

B.7日内

C.10日内

D.15日内

E.20日内

理的中药材 E．新发现和从国外引种的药材 《中华人民共和国药品管理法》规定 国家对药品实行品种保护制度的是

品管理法》 对己确认发生严重不良反应的药品，国家或省级药品监督管理部门可采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并组织鉴定的期限为