药品在规定的储藏条件下在规定的有效期内保持其物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性指标稳定的程

A．生物药剂学指标

B．有效性指标

C．安全性指标

D．稳定性指标

E．均一性指标

药品在规定的储藏条件下在规定的有效期内保持其物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性指标稳定的程度E．

药品在规定的储藏条件下，在规定的有效期内能够保持其安全性、有效性的能力，是指药品的

A．均一性

B．实用性

C．稳定性

D．专属性

E．适用性

以下有关“药品的有效期”的表述中，不正确的是

A．药品只能在其有效期内使用

B．超过有效期的药品不得使用

C．超过有效期的药品不得用于调配处方

D．药品的有效期指药品能保持质量的最长期限

E．药品的有效期指药品在规定的储藏条件下能保持质量的期限

请根据以下内容回答 114～116 题

A．均一性指标

B．化学指标

C．稳定性指标

D．有效性指标

E．安全性指标

第 114 题 药品在规定的储藏条件下，在规定的有效期内保持其物理、化学、生物药剂学，安全性、有效性指标稳的指标是药品质量的（）。

药品的有效期是指药品

A．在规定的储藏条件下能保持其质量的期限

B．在任何条件下能保持其质量的期限

C．在规定的储藏条件下不产生毒副作用的期限

D．在规定的储藏条件下能够安全使用的期限

E．在规定的储藏条件下效价不变的期限

A.密闭

B.密封

C.严封

D.熔封

E.避光

药品有效期

A．等于失效期

B．根本不能由批号推算

C．反映了稳定药品的内在质量

D．与储藏条件无关

E．没有规定储藏条件

《药品管理法》规定，药品经营企业销售药材必须标明

A．产地

B．药理活性

C．杂质含量

D．储藏条件

E．规格

A.取得批准文号后

B.检验合格

C.在具有GMP证书、药品生产许可证的企业生产

D.必须达到规定的数量

E.在有效期内

根据《药品说明书和标签管理规定》 ， 原料药的标签应当注明

A.药品通用名称、规格、储藏、生产日期、 产品批号、有效期、批准文号、生产企 业

B.药品通用名称、储藏、适应证或者功能 主治、规格、用法用量、生产企业

C.药品通用名称、规格、产品批号、有效 期、不良反应、注意事项

D.药品名称、成分、性状、注意事项、有 效期、批准文号、生产企业

E.药品名称、储藏、生产日期、产品批号、 有效期、执行标准、批准文号、生产企 业、包装数量、运输注意事项