《药品管理法》规定，药品经营企业销售药材必须标明A．产地B．药理活性C．杂质含量D．储藏条件E．规格

《药品管理法》规定，药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是

A.野生药材

B.中药

C.中药材

D.没有实施批准文号管理的中药材

E.新发现和国外引种的药材

A.医疗机构配制的制剂

B.中药

C.中药饮片

D.没有实施批准文号管理的中药材

E.新发现和从国外引种的药材

根据《中华人民共和国药品管理法》规定．无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是

A.国内供应不足的药品

B.新发现和从国外引种的药材

C.有关部门规定的生物制品

D.生产新药或已有国家标准的药品

E.没有实施批准文号管理的中药材

《中华人民共和国药品管理法》规定，无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是

A.国内供应不足的药品

B.新发现和从国外引种的药材

C.有关部门规定的生物制品

D.生产新药或已有国家标准的药品

E.没有实施批准文号管理的中药材

无需从具有药品生产、经营资格的企业购进的是

A．新发现和从国外引种的药材

B．国内供应不足的药品

C．第一类疫苗

D．疗效不确、不良反应大的药品

E．没有实施批准文号管理的中药材

《中华人民共和国药品管理法》规定

A.药理活性

B.杂质含量

C.产地

D.储存条件

药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是

A．医疗机构配制的制剂

B．中药

C．中药饮片

D．没有实施批准文号管理的中药材

E．新发现和从国外引种的药材 《中华人民共和国药品管理法》规定

A.药品经营企业购进药品

B.药品经营企业购销药品

C.药品经营企业销售药品

D.药品入库和出库

E.药品经营企业养护药品第 49 题 必须有真实完整的购销记录（）。

药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的处

依据《中华人民共和国药品管理法》规定， A.吊销《药品经营许可证》

B.撤销该药品的批准证明文件

C.吊销《药品生产许可证》

D.吊销医疗机构执业许可证书

E.取消药物临床试验机构的资格