题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
药品的有效期是指药品A．在规定的储藏条件下能保持其质量的期限B．在任何条件下能保持其质量的期限
药品的有效期是指药品
A．在规定的储藏条件下能保持其质量的期限
B．在任何条件下能保持其质量的期限
C．在规定的储藏条件下不产生毒副作用的期限
D．在规定的储藏条件下能够安全使用的期限
E．在规定的储藏条件下效价不变的期限
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题目内容
（请给出正确答案）
药品的有效期是指药品
A．在规定的储藏条件下能保持其质量的期限
B．在任何条件下能保持其质量的期限
C．在规定的储藏条件下不产生毒副作用的期限
D．在规定的储藏条件下能够安全使用的期限
E．在规定的储藏条件下效价不变的期限
答案
更多“药品的有效期是指药品A．在规定的储藏条件下能保持其质量的期限B．在任何条件下能保持其质量的期限”相关的问题
第1题
A.在规定的储藏条件下能保持其质量的期限
B.在规定的储藏条件下不产生毒副作用的期限
C.在规定的储藏条件下能够安全使用的期限
D.在规定的储藏条件下效价不变的期限
E.在任何条件下能保持其质量的期限
第2题
以下有关“药品的有效期”的表述中，不正确的是
A．药品只能在其有效期内使用
B．超过有效期的药品不得使用
C．超过有效期的药品不得用于调配处方
D．药品的有效期指药品能保持质量的最长期限
E．药品的有效期指药品在规定的储藏条件下能保持质量的期限
第3题
药品有效期
A．等于失效期
B．根本不能由批号推算
C．反映了稳定药品的内在质量
D．与储藏条件无关
E．没有规定储藏条件
第4题
根据下面内容，回答题：
药品的稳定性是指原料药及制剂在其全部储藏及使用期间，其物理、化学、生物学和微生物学的特性在规定限度范围内所能保持的程度。在药品生产过程中，保证药品的稳定性是一项必需指标。
对于药物降解，常用降解l0%所需的时间，称为十分之一衰期，记作t 0．9，通常定义为 查看材料
A.有效期
B.半衰期
C.生产日期
D.生产批号
E.最优期
第5题
“药品有效期”的含义是
A.药品能保持质量的期限
B.临床能应用药品的期限
C.药品从制得到使用的期限
D.药品管理部门规定的药品使用期限
E.在规定的储藏条件下．药品能保持质量的期限
第6题
根据《(药品说明书和标签管理规定》，应当注明药品名称、储藏、生产El期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是
A.药品说明书
B.药品内标签
C.药品外标签
D.原料药标签
E.运输包装的标签
第7题
根据《药品说明书和标签管理规定》，用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明
A.药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B.药品通用名称、储藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业
E.药品名称、储藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
第8题
药品在规定的储藏条件下，在规定的有效期内能够保持其安全性、有效性的能力，是指药品的
A．均一性
B．实用性
C．稳定性
D．专属性
E．适用性
第9题
根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药的标签应当注明
A.药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B.药品通用名称、储藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业
E.药品名称、储藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
第10题
运输、储藏包装标签的内容不包括
A．药品名称
B．规格
C．产品批号
D．有效期
E．执行标准
根据《药品说明书和标签管理规定》
