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题目内容
（请给出正确答案）
根据下面内容，回答题：
药品的稳定性是指原料药及制剂在其全部储藏及使用期间，其物理、化学、生物学和微生物学的特性在规定限度范围内所能保持的程度。在药品生产过程中，保证药品的稳定性是一项必需指标。
对于药物降解，常用降解l0%所需的时间，称为十分之一衰期，记作t 0．9，通常定义为 查看材料
A.有效期
B.半衰期
C.生产日期
D.生产批号
E.最优期
答案
更多“根据下面内容，回答题： 药品的稳定性是指原料药及制剂在其全部储藏及使用期间，其物理、化学、生物”相关的问题
第1题
根据下面选项，回答题：
A．有效性
B．均一性
C．专一性
D．稳定性
E．安全性
人体产生毒副反应的程度体现药品的
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第2题
根据下面内容，回答题：
A．30cm
B．20cm
C．15cm
D．10cm
E．5cm
药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛。垛间距离不小于
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第3题
根据下面内容，回答题：
某药厂现有400件药品，需要对其进行取样检验，已知待检验药品的剂型为片剂，且其药效成分具有光学活性。
样品取样件数应为 查看材料
A.19
B.20
C.2l
D.22
E.23
第4题
根据下面选项，回答题：
A．外包装标签
B．内包装标签
C．中包装标签
D．原辅料标签
E．运输、储藏标签
根据《药品说明书和标签管理规定》
至少有药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的是 查看材料
第5题
根据下面选项，回答题：
A．【功能主治】／【适应症】
B．【注意事项】
C．【不良反应】
D．【成份】
E．【禁忌】
根据《中药、天然药物处方药说明书的内容书写要求》
列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是 查看材料
第6题
根据下面选项，回答题：
A．药品可以预防的疾病
B．服用药品对于临床检验的影响
C．服用药品后出现皮疹，停药后可恢复
D．禁止应用该药品的疾病情况
E．该药品与其他药品合并用药的注意事项
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
应列在【不良反应】项下的内容是
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第7题
根据下面内容，回答题
甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。
此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是 查看材料
A.甲省人民政府
B.甲省人民政府卫生行政部门
C.甲省人民政府药品监督管理部门
D.甲省人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门
E.甲省人民政府和甲省人民政府药品监督管理部门
第8题
根据下面选项，回答题：
A．【适应症】
B．【不良反应】
C．【药物相互作用】
D．【注意事项】
E．【禁忌】
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在 查看材料
第9题
根据下面内容，回答题
A．由工商行政管理部门处1万元以上20万元以下的罚款
B．卫生行政部门或单位给予处分
C．工商行政部门吊销其营业执照
D．医疗机构依法承担赔偿
E．工商行政部门吊销其《药品经营许可证》
医疗机构违反法律规定，给药品使用者造成损害的
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第10题
根据下面内容，回答题：
新修订的《药品经营质量管理规范》（以下简称药品GSP）按照完善质量管理体系的要求，从药品经营企业的人员、机构、设施设备、体系文件等质量管理要素各个方面，对采购、验收、储存、养护、销售、运输、售后管理等环节都做出了规定。药品储存系指药品从生产到消费领域的流通过程中，经过多次停留而形成的储备，是药品流通过程中必不可少的重要环节。
储存药品的相对湿度为 查看材料
A.30%～70%
B.35%～75%
C.40%～60%
D.45%～65%
E.35%～70%
