样品应通过加贴标签等方式，确保其能被识别，在实物上、记录或其他文件中不被混淆。（)

A.留样样品应封口严密

B.留样样品应加贴标签

C.留样样品应注明抽样地点

D.留样样品应注明检验证号

E.留样量至少为一次全检量的5倍

对需要特殊条件保存的药品应

A．单独包装

B．分零包装

C．去除外包装

D．加贴标签

E．加贴醒目标签

A.不存在危及人身、财产安全的不合理的危险

B.符合保障人体健康，人身、财产安全的国家标准

C.具备产品应当具备的使用性能

D.符合在产品或者其包装上注明采用的产品标准

E.符合以产品说明，事物样品等方式表明的质量状况

A.实行集中挂网，由医院直接采购

B.通过招标采取定点生产等方式确保供应

C.医院通过价格谈判，按最终的谈判结果采购药品

D.由省级药品采购机构采取双信封制公开招标采购

新药的临床前研究，应包括的内容是

A．推荐临床给药剂量，试制样品的均一性

B．生物等效性试验，确定新的化学结构

C．药物化学、制剂学及分析检验、动物药理、毒性试验及药代动力学等研究

D．不良反应的考察，确保药品的安全性

E．人体安全性评价，多中心临床试验

A.样品溶解不好

B.凝胶不均匀冷却

C.加样过多

D.加样过少

不符合妊娠期和哺乳期用药特点的叙述是

A．药物能通过胎盘进入胎儿体内，可能阻碍其在体内的分布、代谢等

B．对母体不产生不良反应的药物，对乳儿肯定也不会产生

C．妊娠早期尽量避免应用

C、D类药物

D．哺乳期应禁用抗甲状腺药

E．弱碱性药物易从乳汁中排泄

A、从事临床工作至少1年

B、经ICU专科培训

C、掌握心肺复苏及监护等技术

D、能识别正常和异常心电图

E、能诊断及处理一般心律失常

A.加贴标签

B.分别包装

C.分别发放

D.采用特别包装

E.加贴醒目标签

药师在调配处方时，对需要特殊保存条件(如2～10℃)的药品应该

A．分别包装

B．分别发放

C．加贴标签

D．加贴醒目标签

E．采用特别包装