药品到货时,系统应当支持收货人查询（)记录,对照随货同行单（票)及实物确认相关信息后,可收货。

A.10日

B.12日

C.14日

D.30日

A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查

B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装

C.按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收

D.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查

A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查

B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装

C.按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收

D.药品验收结束后，样品放回原包装即可，不需要标示

E.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查

A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检 查(2016药事管理与法规真题)

B.对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开 箱检查至最小包装

C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验 货，验收合格尽快送入冷库

D.冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过 程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度 要求的应当拒收

A.在保证质量的前提下，如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装

B.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查

C.验收地产中药材时，如果对到货中药材存在质量疑问，应当将实物与企业中药样品室(柜)中收集的相应样品进行比对，确认后方可收货

D.验收药品应当做好验收记录

A.支持反洗钱交易监测和分析

B.支持名单实时监控和回溯性调查

C.支持大额交易和可疑交易报告

D.支持客户身份识别、客户身份资料及交易记录等反洗钱信息的登记、保存、

A.物资到货

B.采购订单查询

C.需求全程跟踪

D.库存查询

A.按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收

B.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

C.供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章

D.对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性

A.冷藏冷冻药品到货应检查冷链运输温度记录是否符合要求，有超温的应当拒收

B.冷藏冷冻药品收货后应立即转移至冷库或冷冻柜待验区，验收员优先验收

C.冷藏药品出库应采用冷藏车或保温箱运输并至少每隔10分钟记录一次温度数据

D.冷藏车操作规程要求装车前需要将冷藏车预冷至3℃方可尽快装车

E.使用保温箱运输冷藏药品时，夏季用冷藏冰排，冬季用冷冻冰排