第2题
精神障碍诊断、治疗的原则说法有误的是
A.应当遵循维护患者合法权益的原则
B.应当遵循尊重患者人格尊严的原则
C.保障患者在现有条件下获得良好的精神卫生服务
D.精神障碍分类、诊断标准和治疗规范,由国务院卫生行政部门组织制定
E.精神障碍分类、诊断标准和治疗规范,由省级以上卫生行政部门组织制定
第3题
开办零售药店的检查验收标准由
A.地市级药品监督管理局根据GSP有关内容组织制定
B.国家药品监督管理局根据《药品管理法》组织制定
C.国家药品监督管理局市场监督司组织制定
D.零售药店所在地县级药品监督管理局组织制定
E.省级药品监督管理局根据GSP有关内容组织制定
第4题
国务院药品监督管理部门组织药学、医学和其他技术人员
A.负责标定国家药品标准品、对照品
B.负责国家药品标准的制定和修订
C.制定检验费收缴办法
D.对已经批准生产的药品进行再评价
E.核定进口药品检验费项目和收费标准 《中华人民共和国药品管理法》规定
第5题
《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品标准由
A.国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订
B.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订
C.国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订
D.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订
E.国务院卫生行政部门负责制定和修订
第6题
《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品标准由
A.国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订
B.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订
C.国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订
D.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订
E.国务院卫生行政部门负责制定和修订
第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品标准由
A.国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订
B.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订
C.国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订
D.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订
E.国务院卫生行政部门负责制定和修订
第8题
第10题
A.制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品、滴定液与培养基及实验动物等管理办法
B.研究处理制剂重大质量问题
C.制剂经检验合格后,由质量管理组织负责人审查配制全过程记录并决定是否发放使用
D.制定质量管理组织任务、职责
E.负责制剂全过程的质量检验