国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为()。

A.责令修改药品说明书

B.责令暂停生产、销售、使用和召回药品

C.吊销药品生产企业、药品经营企业许可证

D.罚款

A.葡萄糖注射液

B.青霉素原料药

C.刺五加注射液

D.白蛋白注射液

A.阿莫西林胶囊

B.安奇霉素原料药

C.清开灵注射液

D.白蛋白注射液

A.葡萄糖氯化钠注射液

B.安奇霉素原料药

C.清开灵注射液

D.白蛋白注射液

根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，以下说法错误的是 （）

A.国家药品监督管理部门对毒性中药材的饮片，实行统一规划，合理布局，定点生产

B.对于市场需求量大，毒性药材生产较多的地区定点要合理布局，相对集中，按省区确定1～2个定点企业

C.对于一些产地集中的毒性中药材品种，要全国集中统一定点生产，供全国使用

D.毒性中药材的饮片定点生产企业，要符合《医疗用毒性药品管理办法》等规范要求

A.省级药品监督管理部门建立的药品网络销售监测平台，应当与国家药品网络销售监测平台实现数据对接

B.药品监督管理部门对监测发现的违法行为，应当依法进行调查处置

C.药品监督管理部门应当加强药品网络销售监测工作

D.药品网络销售没有特殊性，无需用药品网络销售监测平台持续加大监测力度

A.发放

B.预防接种

C.质量

D.流通

省级药品监督管理部门对认证申请及资料进行（）。E．