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题目内容
（请给出正确答案）
A.某药的生物半衰期为0.5小时,表明该药从体内消除的速率较快
B.地高辛在人体的表观分布容积约500L,表明药物广泛分布于组织中
C.表观分布容积不代表真实的生理容
D.某药物经肝肾两种途径从体内消除,该药物总清除率等于肝清除率与肾清除率之和
E.米氏常数是指血药浓度降低一半时所对应的药物消除速率
答案
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第1题
关于药动学参数，下列说法错误的是（）。
A．吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度
B．消除速率常数的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢
C．吸收分数是药物进入体循环的量与所给剂量的比值
D．表现分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积
E．生物半衰期是药物在体内吸收一半所需要的时间
第2题
A.老年人主要器官的功能下降，可以引起药动学参数的改变
B.肥胖人群与正常人群相比，表观分布容积减少、生物半衰期延长
C.肾功损害，半衰期延长
D.药物之间的相互作用也会影响血药浓度
E.通常女性较男性对药物敏感
第3题
关于实现给药个体化的最科学的手段，下列说法正确的是
A．以测定的血药浓度为指标，计算出患者体内的药动学参数
B．以测定的肌酐清除率为指标，测定出患者体内的药效学情况
C．以测定的血药浓度为指标，测定出患者体内的药效学情况
D．以测定的肌酐清除率为指标，计算出患者体内的药动学参数
E．凭借资深医师多年的临床经验，结合患者的临床症状而定
第4题
下列关于药动学参数的叙述中错误的是
A、 一般水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表观分布容积大
B、清除率指单位时间内从体内消除的含药血浆体积
C、Cl具有加和性
D、Cl=kV
E、V是药物的特征参数，对于具体药物来说，V是个确定的值，其值的大小能够表示出该药物的分布特性
第5题
A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增
B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度
C.苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全
D.制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔
E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
第6题
A.血药浓度-时间曲线下面积AUC可反映药物吸收的程度
B.血药浓度达峰时可反映药物吸收的速率
C.峰浓度可反映吸收的速率和程度
D.同一药物的两种制剂只要AUC没有显著性差异，即说明两者是生物等效的
第7题
关于肝功能不全时药动学特点，下列说法错误的是
A．主要在肝脏内代谢清除的药物生物利用度降低
B．药物的血浆蛋白结合率下降
C．口服阿司匹林后血药浓度上升
D．口服普萘洛尔后生物利用度增强
E．可使可待因的效应降低
第9题
下列关于生物利用度的说法正确的是
A.表示药物在应用部位吸收进入体循环的速度
B.饮食及服药时间不影响药物的生物利用度
C.同一药物的不同剂型生物利用度相同
D.生物利用度既是药动学参数，又是生物药剂学研究内容
E.生物利用度取决于药物制剂的化学性质
第10题
关于抗菌治疗方案制定的依据说法错误的是()
A病原菌、感染部位、感染严重程度
B患者的生理、病理情况
C抗菌药物药效学和药动学证据
D以往的治疗经验
