以下说法错误的是()。
A.食品生产企业没有责任和义务接受食品药品监督管理部门依法实施的各项监督管理。
B.食品生产企业不得编造、散布虚假食品安全信息;
C.食品生产企业应接受行业自律,推动行业诚信建设,宣传、普及食品安全知识。
D.食品生产企业应听取消费者对其产品的意见,接受消费者的监督,并安排专人记录和处置消费者投诉举报。
A.食品生产企业没有责任和义务接受食品药品监督管理部门依法实施的各项监督管理。
B.食品生产企业不得编造、散布虚假食品安全信息;
C.食品生产企业应接受行业自律,推动行业诚信建设,宣传、普及食品安全知识。
D.食品生产企业应听取消费者对其产品的意见,接受消费者的监督,并安排专人记录和处置消费者投诉举报。
第1题
A、没收违法所得和违法生产的食品、食品添加剂
B、可以没收用于违法生产的工具、设备、原料等物品
C、给予口头警告
D、情节严重的,责令停产停业,直至吊销许可证
第2题
A.由受理复检申请的食品安全监督管理部门随便指定复检机构进行复检
B.复检机构与初检机构可以为同一机构
C.复检机构出具的复检结论为最终检验结论
D.由申请复检的食品生产企业在公布的复检机构名录中随机选择复检机构进行复检
第3题
A.食品安全违法情形中,食品安全总监、食品安全员已经依法履职尽责的,不予处罚。
B.食品生产经营企业主要负责人是指在本企业生产经营中承担全面领导责任的法定代表人、实际控制人等主要决策人。
C.直接负责的主管人员是指在违法行为中负有直接管理责任的人员,只包含生产管理人员。
D.其他直接责任人员是指具体实施违法行为并起较大作用的人员,既可以是单位的生产经营管理人员,也可以是单位的职工,包括食品安全员等。
第4题
A.北方公司对检验结论有异议的,可以在收到检验结论后7个工作日内申请复检
B.北方公司可以向甲区市场监管局提出复检申请
C.复检机构由北方公司从复检机构名录中选择
D.复检机构出具的复检结论为最终检验结论
第6题
A.质量管理包括质量保证和质量风险管理两项
B.企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标
C.企业高层管理人员应当确保实现既定的质量目标
D.企业应当严格执行药品生产质量管理规范,坚持诚实守信,禁止任何虚假、欺骗行为
第7题
A.企业中关键人员应为全职人员
B.企业中关键人员至少包括企业负责人、生产管理负责人和质量受权人
C.质量管理负责人和质量受权人可以兼任
D.质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任
第8题
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,以下说法错误的是 ()
A.国家药品监督管理部门对毒性中药材的饮片,实行统一规划,合理布局,定点生产
B.对于市场需求量大,毒性药材生产较多的地区定点要合理布局,相对集中,按省区确定1~2个定点企业
C.对于一些产地集中的毒性中药材品种,要全国集中统一定点生产,供全国使用
D.毒性中药材的饮片定点生产企业,要符合《医疗用毒性药品管理办法》等规范要求
第9题
以下说法错误的是
A.药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药
B.药品生产、经营企业可以采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
C.药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
D.药品说明书要求低温、冷藏储存的药品,药品生产、经营企业应当按照有关规定,使用低温、冷藏设施设备运输和储存
E.药品生产、经营企业采购药品时,应按规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料
第10题
以下说法错误的是
A.药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药
B.药品生产、经营企业可以采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
C.药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
D.药品说明书要求低温、冷藏储存的药品,药品生产、经营企业应当按照有关规定,使用低温、冷藏设施设备运输和储存
E.药品生产、经营企业采购药品时,应按规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料
第11题
A.遵纪守法、廉洁从业
B.严禁接受药品、医疗设备、医疗器械、医用卫生材料等医疗产品生产、经营企业给予任何形式回扣
C.严禁参加任何生产经营企业其安排、组织或者支付费用的宴请
D.接受医疗设备、器械公司安排的旅游、健身、娱乐等活动