碳钢及低合金钢制容器如焊接后或冷加工后，不进行消除应力热处理，则当NAOH溶液重量浓度为20%时，其使用温度上限不得超过（)℃。

不需贮于密闭容器中保养的药材是()。

A炒制后的种子类药材如莱菔子

B.加酒(大黄)或加醋(芫花)炮制的饮片

C.盐制的饮片如知母、车前子

D.含淀粉多的药材如山药

不需贮于密闭容器中保养的药材是

A．炒制后的种子类药材如莱菔子

B．加酒(如大黄)或加醋(如芫花)炮制的饮片

C．盐制的饮片如知母、车前子

D．含淀粉多的药材如山药

E．蜜制的饮片如款冬花、甘草

放射性药品应置放在哪一种容器内，并避免拖拉或撞击（）。

A．铁制

B．不锈钢制

C．铅制

D．铝合金制

E．铝制

A.除I级急性胆囊炎患者外，应在任何有创性诊疗操作开始时抽取胆汁送细菌培养

B.因不除外厌氧菌感染或混合感染的可能，宜在采样后即刻进行需氧和厌氧培养接种

C.将胆汁注入拭子用的容器，或将采样后的注射器直接送检

D.采样后应尽快送检;推荐15min内室温送检，不建议送检前放置于冰箱内

A.药物理化性质(如水溶性)及药物剂型

B.药物生物利用度，给药后血或组织的药物浓度能保持治疗范围，不应过高或过低

C.疾病疗效与血药浓度关系，如具有抗生后效应的抗菌药

D.病人的疾病状态，如急或慢性疾病、病情的轻或重等

E.符合价廉、方便、易行的要求

A.药物理化性质(如水溶液)及药物剂型

B.药物生物制用度，给药后血或组织的药物浓度能保持治疗范围不应过高或过低

C.疾病疗效与血药浓度关系，如具有抗生后效应的抗菌药

D.病人的疾病状态，如急或慢性疾病病情的轻或重等

E.符合价廉、方便、易行的要求

A．每次配制后应清场，并填写清场记录

B．每次配制前应确认无上次遗留物

C．不同制剂(包括同一制剂的不同规格)的配制操作不得在同一操作间同时进行，如确实无法避免时，必须在不同的操作台配制，并应采取防止污染和混淆的措施

D．在配制过程中应防止称量、过筛、粉碎等可能造成粉末飞散而引起的交叉污染

E．在配制过程中使用的容器须有标明物料名称、批号、状态及数量等的标志

A.存在导致血液高凝状态的慢性疾病，如癌症、糖尿病、肠易激综合征或终末期肾衰竭

B.存在凝血功能异常的遗传因素(如凝血因子V基因突变，凝血酶原基因突变)

C.妊娠或使用口服避孕药，外科手术后及卧床

D.年龄因素，儿童及老年患者

E.多次CVAD插管病史，尤其是存在插管困难或机械损伤，或有其他血管内装置(如起搏器)存在