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[主观题]

某进口分包装药品于近期获得生产批准，则其批准文号格式为（）A．国药准字Z加8个数字B．国药准字J加8

某进口分包装药品于近期获得生产批准，则其批准文号格式为（）

A．国药准字Z加8个数字

B．国药准字J加8个数字

C．国药试字B加8个数字

D．国药准字H加8个数字

E．国药准字S加8个数字

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发布时间：2020-10-04
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更多“某进口分包装药品于近期获得生产批准，则其批准文号格式为（）A．国药准字Z加8个数字B．国药准字J加8”相关的问题

第1题

某进口分包装药品于近期获得生产批准，则其批准文号格式为（）。A．国药准字ZXXXXXXXXB．国药准字JXX

某进口分包装药品于近期获得生产批准，则其批准文号格式为（）。

A．国药准字ZXXXXXXXX

B．国药准字JXXXXXXXX

C．国药试字BXXXXXXXX

D．国药准字HXXXXXXXX

E．国药准字SXXXXXXXX

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第2题

某三类中药于2000年获得生产批准，则该药品的批准文号格式为A．卫药准字Z-XXXXXXXXB．卫药准字$-XXX

某三类中药于2000年获得生产批准，则该药品的批准文号格式为

A．卫药准字Z-XXXXXXXX

B．卫药准字$-XXXXXXXX

C．国药准字X-XXXXXXXX

D．国药准字XF-XXXXXXXX

E．国药准字Z-XXXXXXXX

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第3题

A．原生产国或地区企业名称、生产日期、国内分包装企业名称B．集团名称、生产企业、生产地点C．“进口药

A．原生产国或地区企业名称、生产日期、国内分包装企业名称

B．集团名称、生产企业、生产地点

C．“进口药品注册证号”或“医药产品注册证号”，生产企业名称

D．可增加其民族文字

E．委托双方企业名称、加工地点

进口分包装药品的包装、标签应标明（）。

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第4题

进口药品标签、包装除按规定执行外，还应标明

A.进口分包装药品的包装应标明原生产国或地区企业名称

B.进口分包装药品的包装应标明生产日期、批号、有效期

C.进口分包装药品的包装应标明国内包装企业名称

D.进口药品注册证或"医药产品注册证"号

E.生产企业名称

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第5题

2016年，国内某医药集团通过不同路径寻求产品的多元化发展，获得国家食品药品监督管理总局批准的氯吡格雷片批准文号X和某抗生素新药证书Y，同时获得进口香港某药品生产企业生产的盐酸氨基葡萄糖胶囊的《医药产品注册证》，药品批准文号X的格式是()

A.HC+4位年号+4位顺序号

B.国药准字H+4位年号+4位顺序号

C.H+4位年号+4位顺序号

D.国药证字H+4位年号+4位顺序号

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第6题

2016年，国内某医药集团通过不同路径寻求产品的多元化发展，获得国家食品药品监督管理总局批准的氯吡格雷片批准文号X和某抗生素新药证书Y，同时获得进口香港某药品生产企业生产的盐酸氨基葡萄糖胶囊的《医药产品注册证》，新药证书Y的格式是()

A.HC+4位年号+4位顺序号

B.国药准字H+4位年号+4位顺序号

C.H+4位年号+4位顺序号

D.国药证字H+4位年号+4位顺序号

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第7题

2016年，国内某医药集团通过不同路径寻求产品的多元化发展，获得国家食品药品监督管理总局批准的氯吡格雷片批准文号X和某抗生素新药证书Y，同时获得进口香港某药品生产企业生产的盐酸氨基葡萄糖胶囊的《医药产品注册证》，《医药产品注册证》Z的格式是()

A.HC+4位年号+4位顺序号

B.国药准字H+4位年号+4位顺序号

C.H+4位年号+4位顺序号

D.国药证字H+4位年号+4位顺序号

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第8题

某地药品监督管理部门接到多名患者举报，反映使用在某药店购买的“阿莫西林胶囊”后发生腹痛、腹泻。药品监督管理部门经过调查后确认该药为劣药，其法定依据是（）

A．未经过批准而进口

B．未经过批准而生产

C．超过有效期

D．药品已霉变

E．无批准文号

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第9题

（2013）某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反映在县医院眼科就诊使用某药后发生"眼内炎"。
药品监督管理部门经过调查确认该药为假药，其法定依据是

A.未标明有效期

B.未注明生产批号

C.未经批准而进口

D.超过有效期

E.擅自添加着色剂

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第10题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，申请进口的药品，未在生产国家或者地区获得上市许
可的

A.在限定条件下可以依法批准进口

B.不允许进口

C.经出口国或地区药品管理部门批准后可以进口

D.只要有市场就可以进口

E.可无条件进口

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