除企业主动申请注销名录外，外汇局可通过哪些方式确定并注销企业名录？

A.除个人独资企业外其他类型的企业均可通过开办企业一网通平台办理设立登记手续

B.仅有限责任公司、股份有限公司可通过开办企业一网通平台办理设立登记手续

C.除企业的分支机构外其他类型的企业均可通过开办企业一网通平台办理设立登记手续

D.申报所有类型的企业均可通过我市开办企业一网通平台办理设立登记手续

A.对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究

B.对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众

C.对已确认发生不良反应的药品，应当采取修改标签和说明书，暂停生产、销售和使用，对不良反应大的召回

D.对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件

A.对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究

B.对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众

C.对已确认发生不良反应的药品，应当采取修改标签和说明书，暂停生产、销售、使用和召回等措施

D.对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件

新开办的药品生产企业（车间）申请GMP认证时，除报送规定的资料外，还必须报送（）。

A．开办药品生产企业（车间）批准立项文件

B．生产品种或剂型3批试生产记录

C．生产品种或剂型3批试生产样品

D．所在地药品检定所的检验报告书

E．开办药品生产企业（车间）批准立项文件和拟生产品种或剂型3批试生产记录

新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时，除报送规定的资料外，还须报送

A．所在地药品检定所的检验报告书

B．开办药品生产企业(车间)批准立项文件和拟生产的品种或剂型3批试生产记录

C．开办药品生产企业(车间)批准立项文件

D．生产的品种或剂型3批试生产记录

E．生产的品种或剂型3批试生产样品

细胞外的及细胞内的Nat可通过Nat,-ATP酶逆浓度差跨膜转运,这种过程称为()

A简单扩散

B、滤过

C、膜动转运

D、主动转运

E、易化扩散

A.药品生产企业所在地的省药品检验机构

B.原市级药检所所在地的省药品检验机构

C.中国药品生物制品检定所

D.原市级药品检验机构

E.除A、B外的省级药品检验所