建材监督检查和处理的范围是行政辖区内的（)领域。

A．责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动

B．采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事

C．撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请

D．撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

《食品卫生法》规定的食品卫生监督职责主要有

A.在辖区内巡回监督检查

B.预防性卫生监督工作

C.对检验样品进行卫生评价

D.协助培训

E.以上均是

A.安全生产监督管理机构

B.安全生产委员会

C.社会综合治理委员会

D.安全生产领导小组

在《中华人民共和国动物防疫法》中属于动物卫生监督机构的主要职责描述正确的是()。

A．依法实施辖区内的动物及动物产品检疫

B．纠正和处理违反动物卫生法律的行为

C．决定动物卫生行政处理、处罚

D．以上都对

E．以上都不对

A.国家药品标准物质的标定

B.药品注册检验

C.进口药品的注册检验

D.省级(食品)药品检验所承担辖区内药品的抽验与委托检验

E.各市(县)级药品检验所，承担辖区内的药品监督检查与管理工作

A.采取行政疆制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事

B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

C.应当撤销该药品广告批准文号

D.停止该药品品种在发布地的广告发布活动

A．医疗机构制剂一般不得调剂使用，发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，需要调剂使用的，属省级辖区内医疗机构制剂调剂的，必须经所 在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门批准；属国家食品药品监督管理局规定的特殊制剂以及省、自治区、直辖市之间医疗机构制剂调剂的，必须经国 家食品药品监督管理局批准

B．省级辖区内申请医疗机构制剂调剂使用的，应当由使用单位向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门提出申请，说明使用理由、期限、数量和范 围，并报送有关资料 C．省、自治区、直辖市之间医疗机构制剂的调剂使用以及国家食品药品监督管理局规定的特殊制剂的调剂使用，应当由取得制剂批准文号的 医疗机构向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门提出申请，说明使用理由、期限、数量和范围，经所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门审查同意后，由使用单位将审查意见 和相关资料一并报送使用单位所在地省：自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门审核同意后，报国家食品药品监督管理局审批

D．取得制剂批准文号的医疗机构应当对调剂使用的医疗机构制剂的质量负责，接受调剂的医疗机构应当严格按照制剂的说明书使用制剂，并对超范围使用或者使用不当造成的不良后果承担责任

E．医疗机构制剂的调剂使用，不得超出规定的期限、数量和范围

主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验的机构是

A．国家药品监督管理局

B．省级药品监督管理局

C．省级药品检验所

D．国家药典委员会

E．中国药品生物制品检定所

监督抽验的含义是 查看材料

A.是药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作

B.是药品监督管理部门在药品监督管理工作中，为保证人民群众用药安全而对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验

C.药品检验所按照申请人申报或者国家药品监督管理部门核定的药品标准样品进行的检验

D.指国家法律或者国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构检验．检验合格的，才准予销售的强制性药品检验

国家和省级药品监督管理部门分别负责（）。

A．全国的换证工作的监督抽查

B．辖区内的换证工作的监督抽查

C．全国和辖区内的换证工作的监督抽查

D．某区的换证工作的监督抽查

E．某县的换证工作的监督抽查

A.对辖区内违法行为进行调查，决定处罚

B.辖区内执行法律、法规及规章

C.核发《药品生产许可证》、批发企业《药品经营许可证》和《医疗机构制剂许可证》

D.辖区内药品生产、经营和使用单位监督管理

E.新药申报受理和初审