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[主观题]

监督抽验的含义是 查看材料A.是药品监督管理部门为掌握、了

监督抽验的含义是 查看材料

A.是药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作

B.是药品监督管理部门在药品监督管理工作中,为保证人民群众用药安全而对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验

C.药品检验所按照申请人申报或者国家药品监督管理部门核定的药品标准样品进行的检验

D.指国家法律或者国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时,必须经过指定药品检验机构检验.检验合格的,才准予销售的强制性药品检验

答案
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更多“监督抽验的含义是 查看材料A.是药品监督管理部门为掌握、了”相关的问题

第1题

根据下面选项,回答题:A.国家药品监督管理部门 B.中国药品生物制品检定所 C.省级药品监督管理部门

根据下面选项,回答题:

A.国家药品监督管理部门

B.中国药品生物制品检定所

C.省级药品监督管理部门

D.省级药品检验机构

E.市级药品监督管理部门

根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》

负责基本药物监督性抽验工作的是 查看材料

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第2题

根据选项,回答题。A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理部门C.中国食品药品检定研究

根据选项,回答题。

A.国家食品药品监督管理总局

B.省级食品药品监督管理部门

C.中国食品药品检定研究院

D.省级药品检验所

E.市级药品检验所

基本药物评价性抽验工作的主管部门是

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第3题

根据以下材料,回答题根据安徽省药品监督抽验(2014年第3季度)不符合标准规定的药品名单显示,卓峰

根据以下材料,回答题

根据安徽省药品监督抽验(2014年第3季度)不符合标准规定的药品名单显示,卓峰制药生产的盐酸川芎嗪注射液、维生素C注射液检查都发现了可见异物。在安徽省2014年上半年药品监督抽验中,该企业又一批次维生素C注射液发现了可见异物。

卓峰制药生产的盐酸川芎嗪注射液、维生素C注射液属于 查看材料

A.假药

B.劣药

C.违法生产

D.监测期新药

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第4题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关药品抽验说法错误的是A.药品可以由国家食品药品监

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关药品抽验说法错误的是

A.药品可以由国家食品药品监督管理局抽验

B.药品可以由被抽验单位所在地省级食品药品监督管理部门抽验

C.药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施

D.药品被抽验单位没有正当理由,不得拒绝抽查检验

E.药品被抽检单位拒绝抽验的,抽验机构可以撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号

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第5题

根据安徽省药品监督抽验(2014年第3季度)不符合标准规定的药品名单显示,卓峰制药生产的盐酸川芎嗪
注射液、维生素C注射液检查都发现了可见异物。在安徽省2014年上半年药品监督抽验中,该企业又一批次维生素C注射液发现了可见异物。

卓峰制药生产的盐酸川芎嗪注射液、维生素C注射液属于A、假药

B、劣药

C、违法生产

D、监测期新药

根据上述情况,卓峰制药应受到的行政处罚是A、没收部分违法生产、销售的药品和违法所得

B、处违法生产、销售的药品货值金额的一倍以上五倍以下的罚款

C、责令停产、停业整顿,吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》

D、直接负责的主管人员和其他直接责任人员三年内不得从事药品生产、经营活动

监督抽验的含义是A、是药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作

B、是药品监督管理部门在药品监督管理工作中,为保证人民群众用药安全而对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验

C、药品检验所按照申请人申报或者国家药品监督管理部门核定的药品标准样品进行的检验

D、指国家法律或者国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时,必须经过指定药品检验机构检验,检验合格的,才准予销售的强制性药品检验

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第6题

药品监督员是政府药品监督管理部门聘任的对药品进行()。 A.监督、检查的专业技术人员

药品监督员是政府药品监督管理部门聘任的对药品进行()。

A.监督、检查的专业技术人员

B.检查、抽验的专业技术人员

C.抽验的专业技术人员、代表卫生行政部门行使药品质量监督检查任务

D.监督、检查、抽验的专业技术人员,代表政府行使药品质量监督检查任务

E.监督、抽验的专业技术人员

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第7题

根据下面选项,回答题:A.继续使用并通知供应商 B.立即停止使用并主动召回 C.及时向药品不良反应监

根据下面选项,回答题:

A.继续使用并通知供应商

B.立即停止使用并主动召回

C.及时向药品不良反应监测机构报告

D.立即停止使用并销毁,并向药品监督管理部门报告

E.立即停止使用、就地封存,并向药品监督管理部门报告

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》

医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应,应采取的措施是

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第8题

负责基本药物监督性抽验工作的是 A.国家药品监督管理部门 B.中国食品药品检定研究院 C.省级药品

负责基本药物监督性抽验工作的是

A.国家药品监督管理部门

B.中国食品药品检定研究院

C.省级药品监督管理部门

D.省级药品检验机构

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第9题

负责基本药物评价性抽验工作的是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.中国食品药品检

负责基本药物评价性抽验工作的是

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.中国食品药品检定研究院

D.省级药品检验机构

E.市级药品检验机构

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第10题

基本药物监督性抽验工作的主管部门是 查看材料

基本药物监督性抽验工作的主管部门是

查看材料

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